단순 포진 바이러스 유형 6 (HHV-6)

과학에서 HHV-6이라고도 불리는 단순 포진 바이러스 6 형은 세계에서 1 형과 2 형의 헤르페스 바이러스보다 덜 흔한 감염입니다. HHV-6 바이러스는 전 세계 모든 국가의 사람들에게 감염되었으며 현재까지 과학자들은 최소한 한 명의 감염된 사람이 존재하지 않는 단일 인구를 발견하지 못했습니다..

이 감염의 원인은 특정 특성에 있습니다..

바이러스의 주요 특징

HHV-6 바이러스는 사람이 유일하거나 주된 운반체 인 9 가지 헤르페스 바이러스 중 하나입니다. 간단히 말해, 동물 손상은이 9 가지 유형의 바이러스에서 비정상적인 상태입니다..

또한 대부분의 다른 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 대부분의 숙주에서 6 형 헤르페스는 눈에 띄지 않습니다. 일단 증상이 나타나면 면역계가 그러한 보호 기능을 개발하여 사람의 삶 전체에 걸쳐 감염의 발병을 더욱 억제합니다. 더욱이, 인간 면역은 1 형 바이러스보다 단순 헤르페스 바이러스 6 형에 더 강하게 반응하며, 이는 일반적으로 입술에 잘 알려진 "감기"를 유발합니다. 이 때문에 질병, 스트레스 및 계절에 따른 면역 저하 후에도 6 형 헤르페스의 재발은 거의 항상 무증상입니다..

결과적으로 HHV-6의 운반자 인 대부분의 사람들은 신체에 존재한다는 사실조차 알지 못합니다. 다른 인간 헤르페스 바이러스와 마찬가지로, 그것은 파괴 할 수 없습니다 : 오늘날 의학에는 신체 에서이 바이러스를 완전히 파괴 할 수있는 약이 없습니다.

그리고 아마도 가장 중요한 것은 여섯 번째 유형의 가장 빈번하고 가장 두드러진 헤르페스 바이러스는 어린이에게 나타납니다. 오늘날 과학자들은이 감염이 타액을 통해 전염된다고 생각하므로 어린 아이들은 어머니 또는 바이러스를 전염시키는 다른 사람들과 접촉 한 첫 날 부터이 질병에 걸립니다..

그러나 생후 처음 몇 개월 동안 아이의 감염은 아무런 결과를 초래하지 않습니다. 어머니로부터 전염 된 선천성 면역은 바이러스 입자를 자신있게 억제합니다. 어머니의 몸 이이 감염에 익숙하지 않고 아이가 다른 사람에게 감염되면 질병의 전형적인 증상은 아기의 생후 첫 달에 발생할 수 있습니다. 일반적으로 어린이는 4 개월에서 13 개월 사이에 아프다.

헤르페스 바이러스 유형 6은 다른 질병의 증상으로 증상을 숨길 수 있습니다. 의학 실무에서 종종 신체의 병원체의 존재는 단순 포진 바이러스 유형 7의 헤르페스 바이러스와 공통적이거나 매우 유사한 면역 글로불린 혈액의 존재에 의해 결정되는 오류가 있습니다. 이러한 교차 반응과 다른 이유로 인해 잘못된 진단이 종종 이루어지고 6 형 헤르페스 질환에 대한 실제 통계는 매우 부정확합니다.

전송 방법

대부분의 경우, HHV-6 바이러스는 타액을 통해 전염되며 성인의 90 %에서 발견됩니다. 훨씬 덜 빈번하게 편도선은 감염의 저수지로 나타납니다. 어쨌든 모유 수유 중에 바이러스를 모체에서 아동으로 전염시킬 가능성은 사실상 제거됩니다..

어떤 경우에는 의사가 출산 중에 병원체가 어머니에서 자녀로 직접 전염되는 것을 기록합니다. 연구 결과, 노동 여성의 2 %에서 헤르페스 바이러스가 질 분비물에 존재하고 제대혈의 혈액에 1 %가 존재한다는 것이 밝혀졌습니다. 출산 중에 감염이 미세 외상과 긁힘을 통해 쉽게 아이의 몸에 들어갈 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다..

대부분 7-12 개월의 어린이는 6 형 헤르페스로 병에 걸리며 일반적으로 1 차 감염의 90 %가 2 세 미만의 어린이에게 있습니다. 유아에서 최대 4 개월까지 어머니로부터받은 IgG 항체의 역가가 헤르페스에 대한 면역성을 유발하는 것은 여전히 높습니다. 후기에 IgG 수치가 감소하면 질병의 위험이 증가합니다.

발견 이야기

단순 헤르페스 바이러스 6 형은 미국 생화학자인 Daram Ablashi와 Robert Halo에 의해 1986 년에 발견되고 충분히 연구되었습니다. 그들은 AIDS 환자와 다양한 림프 증식 성 질환의 배양 된 혈액 세포를 연구했습니다. 배양 중 하나의 세포에서 그들은 또한 원래 B- 림프 영양 바이러스의 이름을 따서 명명 된 intraplasmic 몸을 발견.

Alabasha 박사에 의한보다 철저한 연구 결과, 바이러스가 헤르페스 바이러스에 속한다는 것이 분명해졌습니다. 그것은 HHV-6으로 불 렸으며, 이미 1988 년에 그것과 갑작스런 종기 사이에 연결이 이루어졌습니다 (다른 이름은 roseola). 바이러스 자체는이 질병의 원인 인자이며, 이전 과학자들은 roseola가 알 수없는 장 바이러스로 인해 발생한다고 믿었습니다. 신중한 연구 끝에 HHV-6은 두 가지 하위 유형으로 나뉘 었으며 2012 년에는 별도의 종으로 분류하기로 결정했습니다. 이 중 HHV-6A는 성인의 신경계에 여러 가지 장애를 일으키며 HHV-6B는 유아 로제 올라의 출현으로 이어집니다.

이 질병의 가장 분명한 증상은 어린이가 HHV-6B 바이러스에 감염된 경우입니다. 그들은 유형 6 헤르페스를 묘사 할 때 가장 자주 사용됩니다..

단순 포진 바이러스 유형 6으로 인한 질병의 증상

헤르페스 심플 렉스 바이러스 6 형으로 인한 질병의 주요 증상은 어린이의 피부에 광범위한 작은 발진이며, 종종 아기 로제 올라, 6 번째 질병 또는 유사 풍진입니다. 작은 발진이 피부에 약간 퍼지고 일반적으로 아이의 몸 전체에 가려움증을 유발하지 않습니다..

발진이 나타나기 며칠 전에 항상 아이는 온도가 상승하고 열의 특징이 있습니다. 그러나이 체온에서도 아이는 계속 활동합니다. 고온은 4-5 일 동안 지속되며 그 후에 급격히 떨어지고 아이를 뿌립니다..

질병은 발진없이 진행되며 그러한 악화는 장 바이러스 감염 또는 홍역과 쉽게 혼동됩니다. 연구에 따르면, "열"진단의 20 %에서 실제 원인은 헤르페스입니다. 홍역, 풍진, 뇌막염, 중이염, 패혈증, 약물 발진, 세균성 폐렴, 전염성 홍반.

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아이가 발진이 있으면 피부가 오래 가지 않습니다. 경우에 따라 몇 시간 후에 사라지고 때로는 며칠 동안 지속될 수 있습니다. 그들과 병행하여 아이의 식욕이 사라지고 활동적이지 않고 짜증을 내며 때로는 림프절이 증가합니다..

헤르페스 유형 6의 1 차 감염의 더 심각한 증상은 다음과 같습니다.

수막뇌염;
심근염;
fulminant 간염;
혈소판 감소 성 자반증;
단핵구증-유사 증후군;
다양한 폐렴.

질병은 종종 다른 질병의 동반자로 나타납니다. 많은 증상은 그러한 병인 전임자의 증상으로 오인 될 수 있습니다.

때로는 헤르페스 배경, 호산구 증가증 및 다양한 약물에 대한 과민증 증후군이 발생할 수 있습니다..

어린 시절에 HHV-6 바이러스로 인한 질병이 전염 된 후, 신체는 평생 면역력이 발달하며 감염은 성인에게 나타나지 않습니다. 바이러스가 신체에서 종종 활성화된다는 사실에도 불구하고 혈액 검사를 사용할 때 정상적인 면역력을 가진 사람들은 그러한 재발이 무증상으로 발생합니다..

바이러스가 성인의 몸에 처음으로 들어가는 드문 경우이지만 열병과 피부 발진과 같은 어린이와 거의 같은 증상이 나타납니다. 많은 경우에, 그러한 증상은 다양한 항생제 복용으로 인한 부작용과 혼동됩니다..

단순 포진 바이러스 6 형으로 인한 질병에 대한 예후는 항상 긍정적입니다. 기록 된 사망 사례는 없었습니다. 그러나 몸에 감염의 존재와 보이지 않는 활동은 종종 더 위험하고 때로는 치명적인 다른 질병으로 발전합니다...

가능한 합병증

소아에서는 발열 단계에서 열성 경련이 발생할 수 있으며 매우 드물게 폐렴, 수막염 또는 뇌염이 발생합니다. 아주 어린 나이에 경련이 발생하면 간질이 생길 수 있습니다..

성인의 경우 단순 헤르페스 6 형 재발의 합병증은 일반적으로 질병 후 면역력이 감소하거나식이 요법에서 비타민이 계절적으로 부족하거나 암과 혈액 질환을 치료하는 일부 방법에 필요한 면역력이 의도적으로 억제되어 발생합니다. 그리고 이러한 합병증은 종종 매우 위험합니다..

다음 질병의 발병에 헤르페스 바이러스 HHV-6의 참여가 입증되었습니다.

다발성 경화증은 신경계의 장애 및 다양한 신경증의 증상이 나타나는 신경계의자가 면역 질환이다. 정신 질환의 장애가 그 결과 중 하나 일 수 있지만이 질환은 노인성 기억 상실과 아무 관련이 없습니다.
핑크 이끼는 최악의 질병은 아니지만 피부에 반점이 나타날 때 불쾌한 감각과 가려움증을 유발합니다. 분홍색 이끼는 치료되지 않지만 자체적으로 사라지며 증상의 증상은 특수 의약품의 도움으로 줄일 수 있습니다.
만성 피로 증후군은 제 6 형 헤르페스와 관련된 가장 흔한 질병 중 하나이며, 중추 및 말초 신경계의 장애, 대사 장애 및 지속적인 피로감이 특징입니다. 만성 피로 증후군은 흔한 감기 또는 전염병처럼 시작하여 며칠 동안 열이 난 다음 명백한 회복으로 이어집니다. 그러나 남은 증상이 사라진 후에도 환자의 약점과 에너지 부족이 지속되어 정신 장애와 사회적 문제가 발생할 수 있습니다. 만성 피로 증후군을 유발하는 HHV-6 바이러스의 주된 역할이 입증되지 않았음에도 불구하고,이 질환의 발병의 거의 모든 경우에 환자는 재발하는 6 형 헤르페스 바이러스 입자를 가지고 있습니다.
자가 면역 갑상선염-집중 치료가 불충분 한 갑상선의 만성 염증은 종종 갑상선 기능 저하증으로 발전합니다.
후두 신경염. 이 질병의 발병 사례는 헤르페스 바이러스 6 형의 재발로 인해 약으로 알려져 있으며 세 마리 모두 유아에서 발병했습니다. 이 질병은 단시간에 시력 상실로 이어지기 때문에 매우 위험합니다.
간 기능 부전, 때로는 어린 아이들에게 HHV-6이 나타난 결과로 기록됩니다.
왕새우. 모든 헤르페스 바이러스는 어느 정도 종양학으로 발전하는 경향이 있으며 HHV-6도 예외는 아닙니다. 대부분의 경우 카포시 육종, 림프종, 백혈병, 자궁 경부암 및 뇌종양이 발생합니다. 모든 결과 중에서 가장 위험하고 종종 발생합니다.

오늘날 의사와 연구자들은 이러한 질병이 재 활성화 된 단순 헤르페스 바이러스 6 형으로 인한 것인지 또는 약화 된 면역 체계로 인해 병행하여 나타나는지 명확하게 밝힐 수 없습니다. 그러나 헤르페스 재발 후 이러한 질병 중 하나가 나타나는 경우는 바이러스가 발병하는 동안 잠복 형태로 체내에 계속있는 경우보다 더 자주 발생합니다. 따라서 대부분의 경우 이러한 질병의 발병 원인은 헤르페스 바이러스입니다..

질병 진단 방법

이론적으로 어린이의 roseola 진단은 매우 특징적인 증상으로 인해 어려움을 일으키지 않아야합니다. 그러나 많은 경우에 HHV-6B 바이러스로 인한 감염은 풍진과 혼동되며 때로는 다른 유년기 질병과 혼동됩니다. 따라서 혈청 학적 방법, 중합 효소 연쇄 반응, 면역 조직 화학 및 바이러스 학적 방법을 사용하여 진단을 확인해야하는 경우가 종종 있습니다..

신생아에서 모체로부터 얻은 G 형 면역 글로불린은 헤르페스 감염에 대한 면역을 담당하며, 혈액 내 존재는 이미 출생 후 7-10 일에 감지 될 수 있으며 2-3 주에 최대에 도달합니다. 신체에 단순 포진 바이러스 유형 6의 존재를 정확하게 확인하려면 이중 혈액 검사가 필요합니다. IgG 역가가 4 배 증가하거나 결과가 음성에서 양성으로 변하는 경우 바이러스 감염에 대해 이야기 할 수 있습니다.

나중에, 클래스 M 면역 글로불린은 면역 반응의 원인이되며, 질병 발병 후 3-4 일 후에 체내에서 생성되기 시작하고, 이미 질병의 진단을 위해 역가를 결정할 수 있습니다. 그러나 몇 가지 어려움이 있습니다. 질병이 재발하면 해당 클래스 M 면역 글로불린이 나타나지 않으며 일부 어린이의 경우 1 차 감염 중 그 수가 적어서 기존 방법으로 역가를 결정할 수 없습니다.

말초 혈액 단핵 세포 또는 타액을 사용하여 단순 포진 바이러스 유형 6 잘 확립 된 배양 방법의 진단을 위해. 이 방법의 주요 장점은 발진이 나타나기 전 또는 잠복기까지 바이러스 운반체의 수명 동안 언제라도 비옥 한 상태에서 질병을 감지 할 수 있다는 것입니다. 그러나이 방법을 사용할 수없는 경우가 있으며 면역 결핍 환자에게는 잘못된 결과를 줄 수 있습니다.

전문가는 폴리머 라제 연쇄 반응을 사용하여 다양한 체액 (대부분 혈액에서)의 바이러스 양을 추정 할 수 있으며 높은 확률로 향후 재발 가능성에 대해 예측할 수 있습니다..

오늘날 성인에서는 HHV-6 포진의 유형 A 또는 B를 결정할 수 있다는 것이 흥미 롭습니다. 이것은 모노클로 날 및 폴리 클로 날 항체의 방법을 사용하여 실현된다..

치료 방법

헤르페스 바이러스 6 형으로 인한 질병을 치료하는 모든 방법은 증상 (소위 증상 치료)과의 싸움 일뿐입니다. 약에는 여전히이 바이러스의 몸을 완전히 제거 할 수단이 없습니다. 또한 1 차 감염과의 싸움은 무의미한 것으로 간주 될 수 있습니다. 신체에 생명에 대한 면역을 개발할 기회를주는 것이 현명합니다..

질병의 증상이 나타나면 일반적으로 전형적인 헤르페스 바이러스 약물을 사용합니다.

어린 아이가 아프면 먼저 의사에게 보여야합니다. 사실, 의사는 항상 roseola를 풍진과 구별 할 수는 없지만 의사는 아기의 개별 특성에 따라 약물 세트를 처방 할 것입니다.

대부분의 경우 약물 복합물에는 다음이 포함됩니다.

HHV-6B에 대해 가장 효과적인 간 시클로 비르;
지도 포비 르;
두 유형의 HHV-6에 대해 동일하게 작동하는 Foscarnet.

동시에 Ganciclovir와 Foscarnet은 12 세 이상의 어린이가 사용할 수 있지만 서쪽에서는 복잡한 감염의 경우 Ganciclovir가 더 자주 사용됩니다.

오늘날 매우 일반적으로 헤르페스 유형 6에 대한 Acyclovir는 매우 낮은 효율을 보여줍니다..

동시에, 세계 여러 나라에서 헤르페스 6 형 치료에 Lobucavir, Tsidofovir, Adefovir와 같은 약물을 사용할 수있는 가능성에 대한 연구가 진행되고 있지만 테스트에 대한 명확한 결과는 없습니다. HHV-6에 대한 실험 백신도 개발하지 않았 음.

파라세타몰 및 이부프로펜을 기본으로하는 해열제는 증상 완화를위한 약물로 사용됩니다. 대부분의 어린이는 Panadol과 Nurofen을 처방받습니다. 온도가 상승함에 따라 어린이는 물과 조림 과일 및 허브 차를 자주 풍부하게 마셔야합니다..

roseola의 큰 장점은 발적 부위에 가려움증이 없다는 것입니다. 아이는 걱정하지 않고 이러한 발진을 긁지 않으므로 피부 아래에 추가적인 감염이 생길 것이라는 사실에 대해 걱정할 수 없습니다..

질병의 전체 기간 동안 어린이에게는 비타민 A, E 및 C가 포함 된 비타민 제제가 제공되어야합니다. 각 개별 경우에 어떤 특정 약물을 제공 해야하는지에 대해서는 의사와상의해야합니다.

성인에서 면역 체계가 억제되어 새로운 조직이 거부되지 않으면 장기 이식 중에 어린이와 동일한 증상이 발생할 수 있습니다. 동시에, 환자의 낮은 면역 상태를 유지해야하기 때문에이 순간 포진을 치료하는 것은 매우 어렵습니다..

다소 불쾌하지만 분명한 사실은 러시아 환자의 6 형 헤르페스 과정 연구에 대한 의료 전문가의 관심이 약하다는 것입니다. 과학이 우리나라 에서이 감염에 대해 알고있는 동안, 2007 년 4 월부터 9 월까지 상트 페테르부르크의 어린이 전염병 병원의 어린이에 대한 대규모 검사가 실시 된 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 그런 다음 뚜렷한 roseola를 가진 총 52 명의 환자가 확인되었습니다. 이 중 31 명은 바이러스가있는 실험실에서 혈청 학적 분석의 실험실 데이터를 통해 확인되었으며 15 명의 환자가 IgG 항체의 검출을 위해 혈액을 기증하지 않은 것으로 나타났습니다..

일반적으로 우리나라에서는 규범은 어린이에게 명백한 roseola가있는 풍진 또는 알레르기 성 발진의 진단입니다. 또한 환자는 원치 않는 매우 위험한 항생제를 처방받을뿐만 아니라 수막염이나 간염과 같은 로제 올라 후에 합병증이 종종 발생합니다. 많은 경우,이 상황은 roseola의 설명과 치료가 전염병에 대한 전문적인 지침에 설명되어 있지 않기 때문입니다..

의사는 인터페론 기반 약물을 복용하면 단순 포진 감염 유형 6의 재발 위험을 줄입니다. 그러나 바이러스의 재 활성화를 막기 위해 인터페론으로 약물을 마시는 것은 가치가 없습니다. 포진 악화를 포괄적으로 예방하는 것이 훨씬 합리적입니다..

재발 방지

헤르페스 바이러스 질병의 재발을 줄이고 합병증의 위험을 줄이는 주요 열쇠는 건강한 면역 체계를 지원하는 것입니다. 이를 위해 상당히 잘 알려진 일련의 조치를 수행해야합니다.

높은 수준의 신체 활동을 유지하고 규칙적으로 운동하십시오.
신선한 과일, 장과 및 채소 의식이 요법에서 존재를 유지하여 감기가 발생하는 계절 에이 양을 증가시킵니다.
다시 한번 다양한 전염병에 걸릴 위험에 노출되지 않습니다.
편안한 휴식을 취하고 몸과 수면에 대한 최적의 일정을 준수하십시오.
자주 야외에서 성미를.

비타민 제제는 특히식이 요법에서 비타민이 부족한 계절에 신체에 유용하지 않습니다. 면역력을 유지하려면 인기있는 비타민-미네랄 복합체에주의를 기울여야합니다.

어린 아이들에게는 충분한 모유를 얻는 것이 특히 중요합니다. 헤르페스 바이러스에 대한 특정 항체는 우유에 들어 가지 않지만 다른 모든 면역 적격 물질이 포함되어있어 질병이 발생했을 때 아기가 쉽게 전염되지 않고 전염되지 않도록 도와줍니다..

헤르페스 유형 6 IgG 항체

현재까지 과학자들은 8 가지 유형의 포진을 확인했습니다. 그들은 기능이 다릅니다..

6 형 헤르페스 바이러스에 대해 알려진 것?

헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6은 1986 년에 비교적 최근에 알려졌습니다. 그러나 이것이 자연적으로 존재하지 않았다는 것을 의미하지는 않습니다. 단순히 정확하게 진단 할 수 없었습니다..

헤르페스 유형 6 치료 용 약물

과학자들에 따르면, 세계 에서이 바이러스는 유형 1과 2의 일반적인 포진 이상으로 발견됩니다. 반대로, 유형 6은 DNA 함유 바이러스 그룹에 속하지만 공통적 인 특징을 가지고 있습니다. 헤르페스 1 형 및 2 형과 마찬가지로, 6 형 바이러스는 사람 만 감염시킬 수 있으며 (동물은 찬 상처를 입지 않음), 도입 후에는 항상 몸에 존재합니다. 그러나 스트레스, 저체온증 및 카타르 질병의 배경에 대한 유형 1 및 유형 2의 헤르페스 바이러스는 즉시 나타나며, 헤르페스 유형 6은 무증상 일 수 있습니다.

이 바이러스는 공기 방울과 구두로, 심지어 어머니에게서 아이에게-주근깨로 전염 될 수 있습니다. 가장 일반적으로 차가운 궤양은 타액을 통해 몸에 들어갑니다..

단순 포진 바이러스 유형 6에 대한 항체를 가진 사람?

이 바이러스의 두 가지 아형 (A 및 B)이 알려져 있습니다. 아형 A는 면역 결핍 환자의 특징입니다. 만성 피로 증후군과 다발성 경화증을 유발합니다. 아주 드문.

헤르페스 유형 6의 두 번째 하위 유형이 더 자주 나타납니다. 특히 어린 아이들에게 영향을줍니다. 대부분의 경우, 나이가 1 세 반에서 3 세 사이 인 아기로 고통받습니다..

왜 그러한 연령 제한이 있습니까? 사실 생후 첫 달에 아이는 모유로받은 헤르페스 유형 6에 대한 항체를 가지고 있습니다. 따라서이 연령의 어린이는 낯선 사람에게만 감염 될 수 있으며 어머니가 바이러스의 운반자가 아닌 경우에만 감염 될 수 있습니다.

이 질병은 어떻게 나타 납니까??

유형 6의 헤르페스는 ARVI, 풍진, 홍역, 중이염, 세균성 폐렴 및 장 감염과 같은 다른 질병과 같이 위장하기 때문에 진단하기가 매우 어렵습니다..

이 바이러스 성 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

피부 발진 : 작고 붉은 색. 그들은 즉시 나타나지 않고 가려움증을 일으키지 않으며 불편 함을 유발하지 않습니다. 대부분 뒤에서 찾을 수 있습니다. 등 뒤에는 거품이 위와 목뿐만 아니라 귀 뒤에 나타납니다. 이 발진을 roseola라고합니다. 일반적으로 이틀 후에는 흔적이 남지 않습니다. 일부 아기는 발진이 없을 수도 있습니다.
며칠 동안 온도가 급격히 상승했습니다 (39도 이상). 온도는 내리기가 어렵고, 나타난 것처럼 급격히 사라질 수 있습니다.
인후통이 동반 될 수있는 편도선 및 인두의 약간 발적;
특히 귀 뒤의 림프절 확대;
하늘과 혀의 발진;
기침과 콧물;
설사와 구역;
급격한 복통
수면 장애
식욕 부족.

마지막으로 진단을 결정하고 이것이 바이러스인지 확인하려면 헤르페스 유형 6에 대한 분석 만 도움이 될 것입니다.

일반적 으로이 질병은 어린이에게 영향을 미칩니다. 성인 6 형 헤르페스의 주요 증상은 매우 드 rare니다. 이 경우 환자는 피부 발진 및 발열과 같은 증상을 관찰합니다. 또한 인후통, 만성 피로, 근육 약화, 림프절 부종, 시각 장애, 피로, 과민성, 수면 장애 및 철근 근육통이있을 수 있습니다..

헤르페스 바이러스 유형 6 진단

종종 의사는 증상에 중점을두고 실수를하고 헤르페스 바이러스를 다른 질병에 걸릴 수 있습니다. 이를 방지하기 위해 6 형 헤르페스 바이러스에 대해 특별한 ELISA 혈액 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 혈액 내 IGG 항체는 병원체가 신체에 존재하는지 여부를 나타냅니다. 헤르페스 검사 (ELISA 포함)는 바이러스 자체가 아니라 면역 글로불린의 존재를 결정한다는 것을 이해해야합니다. 사실 감염 후 일주일에 특정 신체가 생산되기 시작하고 반달 후에 igg 항체가 이미 감지 될 수 있습니다. 헤르페스 감염 후 3 주에 최대 항체 수가 관찰되며 평생 몸에 남아 있습니다..

소아에서는 헤르페스 6 형에 대한 IgG 항체가 출생 후 10 일째에 이미 혈액에서 발견 될 수 있습니다. 바이러스가 체내에 존재한다는 100 % 확신을 위해서는 이중 혈액 검사를하는 것이 좋습니다. igg 값이 네 번 증가하거나 결과가 처음으로 음수이고 igg가 두 번째로 양수이면 6 형 헤르페스가 신체에 침투하여 치료가 필요합니다. ELISA에 따르면, 면역 글로불린의 존재는 특별한 생화학 반응에 의해 결정됩니다.

헤르페스 유형 6에 대한 분석 및 해석은 실험실에서 수행됩니다. 수행을 위해서는 혈청이 필요하며 샘플링은 마지막 식사 후 8 시간 이내에 이루어져야합니다. 각 실험실에서 참조 값 (헤르페스 유형 6의 표준 지표)은 어딘가에서 더 어딘가에서 조금 다르다는 것을 기억해야합니다. 일반적으로 그들은 항상 실험실 형태로 표시됩니다. 검출 된 항체의 수가 임계 값 미만인 경우 결과는 음성으로 간주되고, 더 높으면 양성으로 간주됩니다.

헤르페스 유형 6을 포함한 전염병을 진단하기 위해 PCR-다차원 연쇄 반응과 같은 분석도 수행됩니다. 본질은 연구 자료 (정맥 혈액, 타액, 소변 등)에서 분석하는 동안 병원체의 DNA가 감지된다는 것입니다. 결과적으로 검사실은 혈액에 포진의 원인이 있는지 (양성 결과) 여부 (음성 결과) 여부를 결론을 내립니다. 이 진단 방법은 병원균의 양이 무시해도 병원균을 탐지 할 수 있다는 점에서 중요합니다..

헤르페스 유형 6-긍정적 인 분석 :해야 할 일?

분석 결과 바이러스가 혈액에 존재하고 질병이 어떤 식으로도 나타나지 않으면 즉시 치료를 시작할 필요가 없습니다. 몸에 헤르페스의 존재를 영구적으로 제거 할 수있는 치료법은 없습니다. 전 세계 성인 인구의 80 %가 항체를 가지고 있습니다. 따라서 첫 번째 증상이 나타날 때 유형 6 헤르페스 만 치료하면됩니다..

바이러스를 치료하기 위해 다양한 항 바이러스 제가 처방됩니다. 열병으로 질병이 복잡하면 해열제를 복용해야합니다. 또한식이 요법을 모니터링하고 마시는 요법을 관찰하고 비타민을 추가로 섭취해야합니다.

로제 올라 발진이 나타나면 다루지 마십시오. 불편하지 않고 가려움증이 없으며 며칠 만에 완전히 사라집니다..

사람이 6 형 헤르페스에 한 번 이상 병에 걸린 경우 바이러스는 평생 동안 몸에 남아 있으며, 특히 스트레스가 있거나 면역력이 약한 배경에서 언제든지 발생할 수 있습니다. 헤르페스의 재발을 막기 위해 다음 권장 사항을 준수 할 수 있습니다.

체육을한다;
야채, 딸기 및 과일을 정기적으로 먹는다.
감기와 감염을 피하십시오.
완전한 규칙적인 휴식과 건강한 수면을 보장하십시오.
더 자주 신선한 공기를 마시십시오.
강화하다.

우리가 아주 어린 나이 에이 바이러스를 옮긴 어린이에 대해 이야기하고 있다면 가능한 한 오랫동안 모유 수유를 시도해야합니다.

어린이 헤르페스 유형 6

헤르페스에 대해 많은 부모들이 고전적인 그림을 상상합니다. 불쾌한 거품 발진이 입술이나 코에 나며 가려움증과 가려움증이 생깁니다. 많은 사람들은 그녀가 감기에 걸린 저체온증 때문에 나타났음을 확신합니다. 실제로 모든 것이 훨씬 더 복잡합니다. 헤르페스는 바이러스입니다. 총 8 종의 헤르페스 바이러스가 있으며 그 중 가장“자식”은 어린이의 6 형 헤르페스 바이러스입니다..

그것은 무엇인가?

의학은 다섯 가지 포진 바이러스를 철저하고 철저히 연구했으며 나머지는 대답보다 더 많은 질문이 있습니다..

첫 번째는 헤르페스 심플 렉스 바이러스로 입술, 비강 점막에 물집이 생기는 플라크 형태로 입과 목구멍에서 덜 빈번하게 나타납니다. 그는 감기와 관련이 없습니다. 진실은 저체온증이 이전에 몸에 조용히 존재했지만 스스로 나타나지 않은 바이러스를 활성화시키는 방아쇠가 될 수 있다는 것입니다..

헤르페스 바이러스의 두 번째 유형은 생식기 감염을 일으키는 가족의 매우 불쾌한 일원입니다. 생식기 부위에 작은 물 발진으로 나타나며 임산부에게는 매우 위험합니다..

세 번째 유형의 헤르페스 바이러스는 모든 성인에게 잘 알려져 있으며 어린 시절 병-수두를 유발합니다. 수두는 일반적으로 "수두"라고도합니다..
네 번째 포진 대표자는 Epstein-Barr 바이러스로, 모든 상황이 유리한 경우 수막염, 독성 간염 및 심지어 암 종양을 유발할 수 있습니다.

다섯 번째 유형의 바이러스는 시토 메갈로 바이러스라는 매우 명확한 이름을 가지고 있습니다. 그것은 매우 특정한 질병을 유발합니다-거대 세포.
여섯 번째, 일곱 번째 및 여덟 번째 유형의 헤르페스 바이러스는 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 그들은 아직 이름이 없으며 문자 약어 VG-6,7,8로 지정됩니다. 이 신비한 삼위 일체 중에서 여섯 번째 바이러스가 가장 많이 조사되었습니다. 일곱 번째와 여덟 번째로, 과학자들은 증상을 공식화하고 묘사 할 수 있었고, 대략적으로.

헤르페스 바이러스의 일곱 번째 유형은 만성 피로, 잦은 우울증, 림프절의 증가 및 감소 및 눈에 띄는 이유없이 몇 달 동안 지속될 수있는 온도를 유발합니다..

여덟 번째 헤르페스는 면역계의 세포에 영향을 주어 림프 조직의 종양 병변을 포함하여 림프종의 발병을 일으 킵니다..

작동 원리?

VG-6의 작동 방식을 이해하려면 모든 헤르페스 바이러스에 대한 노출 원칙을 이해해야합니다. 각 유형마다 거의 동일합니다. 한 번 인체에 그런 바이러스는 결코 바이러스를 남기지 않습니다. 급성기 (및이 바이러스로 인한 대부분의 질병은 급성 및 폭풍우 특성) 후에 침묵의 기간이 시작됩니다-바이러스는 조용히 존재합니다. 재발은 스트레스, 저체온증, 다른 질병으로 인한 면역 약화에 대한 특정 요인에 대한 노출의 결과입니다.

헤르페스 바이러스는 자체 DNA를 가지고 있으며, 운반체의 면역계에 접촉 할 수 있으므로 평생 동안 사람과 함께 남아 있습니다. 이 요원은 사람뿐만 아니라 동물뿐만 아니라 조류에도 영향을 미칩니다..

몸에 들어간 후 헤르페스 공격자는 영향을받는 대상 세포에 자신의 DNA를 삽입하여 의무를 포기하고 바이러스의 중요한 활동을 보장하기 시작합니다..

유병률, 공격성 및 게놈 구조에 따라 모든 헤르페스 바이러스는 알파 헤르페스, 베타 헤르페스 및 감마 헤르페스로 나뉩니다..

여섯 번째 유형의 헤르페스에도 조건부 분류가 있습니다. 6A와 6B의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 둘 다 세계 인구의 95 %의 혈액에서 발견되는 방식으로 배포됩니다. 6A는 신경 세포를 감염시킬 수있는 신경 바이러스 바이러스로 간주되며, 대부분 혈류를 통해 퍼집니다. 가정적으로 과학자들은 6A가 다발성 경화증 발병의 근본 원인이라는 버전을 제시했지만 아직 충분한 증거는 없습니다..

6B는 갑작스러운 exanthema와 같은 어린이에게 신비한 질병을 일으켜 베이비로 졸라라고도하며 병원체 유형에 대한 또 다른 이름 인 "제 6 병"입니다. 어린이는 위험에 처해 있으며, 가장 어린 인류 대표자는 2 세 미만의 어린이입니다. 아픈 아이들은 9 개월에서 1 살 사이입니다..

위험

공평하게, 헤르페스 6A 바이러스는 병리학 적 면역력이 저하 된 사람들에게만 위험합니다. 이 상태는 콧물과 빈번한 SARS가 아니라 면역계의 심각한 질병 (예 : HIV 감염)으로 이해해야합니다. 부모가 아이가 면역력이 약하다고 말하면 대부분의 경우이 진술은 실제 면역력 약화와 관련이 없습니다..

가장 흔한 것은 6B 바이러스입니다. 많은 운반자들은 자신의 DNA를 가진 외래 물질이 자신의 몸에 살고 있다는 사실조차 깨닫지 못합니다..

분홍색 roseola가 한 번 나타나더라도 인간 면역은 평생 동안 바이러스의 활동을 억제하여 더 이상 급성 감염을 일으킬 수 없습니다.

성인 인구의 대다수가 자신의 몸에 그러한 바이러스가 있다고 가정하면, 아이는 대개이 세상에서 독립 한 첫 달에 감염됩니다. 가장 자주, 그는 어머니에게서 감염됩니다. 헤르페스 바이러스는 보통 침을 통해 퍼집니다.

많은 소아과 의사들은 여섯 번째 B 형 감기 통증이 그리 위험하지 않다고 생각합니다. 가능한 부정적인 결과는 질병의 급성 단계에서 2 세까지의 아기에게 위험한 증상과 관련이 있습니다. 이것은 고열로 발작, 의식 상실, 탈수, 중추 신경계 활동 장애를 유발할 수 있습니다.

드물게, 여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스는 수막염, 폐렴, 심장 근육의 염증과 같은 합병증을 유발합니다. 대부분의 어린이에서 질병은 알 수없는 상태로 남아 있습니다. 소아과 의사는 급성 호흡기 감염 또는 급성 호흡기 바이러스 감염을 결정하고 어머니는 3-5 일 동안 아기에게 설탕에 절인 과일을 주면이 모든 것이 끝납니다. 그리고 나서야 항체에 대한 혈액 검사가 필요할 때 실험실 조교는 여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스에 대한 특정 항체를 식별합니다.

조짐

일반적으로 잠복기는 초승달까지 지속됩니다. 질병의 활성 단계 (roseola)는 급격한 온도 상승으로 시작됩니다. 온도계 컬럼은 39.0-40.0도까지 상승 할 수 있습니다. 콧물, 기침 또는 장 증상은 일반적으로 다른 증상이 없습니다. 사실, 턱밑, 자궁 경부 및 후두 부위의 림프절이 약간 증가 할 수 있습니다..

온도가 떨어지면 3-4 일 후에 만 의심되는 것은 헤르페스 바이러스 감염입니다. 사실 낮에는 열과 열이 난 후 아기는 분홍색 거품 발진으로 덮여 있습니다. 그는 여전히 불만이 없으며 발진은 불편 함이나 불편 함을 유발하지 않습니다. 약 1 주일 정도 조금 더 붙을 수 있으며 피부 색소를 바꾸지 않고 흉터, 흉터, 자국을 남기지 않고 통과합니다..

발진은 3-5mm 크기 (각 조각)이며 종종 여드름 주위에 흰색 테두리가 보입니다. 어린이의 가장 많은 발진이 얼굴, 등 및 위에서 관찰됩니다.

진단

여섯 번째 헤르페스의 증상은 훌륭한 의사조차도 인식하기가 어렵습니다. 일반적으로 어머니는 아기가 고열을 앓을 때 질병의 초기 단계에서 의사를 부르십시오. 이 시점에서 발진이나 다른 헤르페스 병변의 징후가 보이지 않으므로 의사는 종종 진단을 "SARS"로 만듭니다..

발진이 생기는 단계에서 의사를 초청했다면 그가 가장 먼저 생각하는 것은 풍진입니다. 발진은 풍진과 매우 흡사합니다. 이 단계의 진단은 풍진을 배제 할 것입니다. 왜냐하면 아기는 분석을 위해 혈액을 채취 할 것입니다..

Roseola는 종종 알레르기로 오인됩니다. 첫 번째 진단 (ARVI)을 확립 한 후, 의사는 몇 가지 시럽, 직장 좌약 및 정제를 처방합니다. 약물 알레르기의 징후로 발진의 정의는 정당화 될 수 있지만 사실이라고 부를 수는 없습니다..

위의 이유들로 인해 roseola의 진단은 러시아 소아과에서 거의 이루어지지 않으며 아이가 아프기 때문에 부모는 여섯 번째 헤르페스에 관한 기사를 읽음으로써 (또는 HBV에 대한 항체의 존재가 아이의 혈액 또는 타액에서 발견 될 때) 훨씬 나중에 추측하기 시작합니다. 6).

치료

여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스로 인한 감염에는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 많은 소아과 의사 들이이 관점에 기울어 져 있지만 (아기가 거의 확실하게 로즈 올을 가지고 있음을 알더라도) 항 바이러스 약물의 인상적인 목록을 처방하는 직업의 대표자는 여전히 남아 있습니다.

텔레비전과 라디오에서 널리 광고되는 약국에서 처방전없이 판매되는 대부분의 항 바이러스 약품은 헤르페스 치료뿐만 아니라 다른 바이러스 감염 치료와는 아무런 관련이 없습니다. 그들의 효과는 임상 적으로 입증되지 않았습니다.

일반적으로 어린이의 면역력은 3-5 일 안에 외국 에이전트와 직접적으로 대처합니다. 치료 기간과 동일한 날짜가 의약품 제조업체에 의해 설정됩니다..

치유 과정에 영향을 미치지 않는 약물에 대한 지불 여부는 부모에게 달려 있습니다. 그러나 항 바이러스 요법을 처방 한 의사 에게이 약이 어떻게 도움이되는지, 전혀 도움이되는지 여부를 의심하는 사람들에게 물어보십시오..

헤르페스 바이러스는 평생으로 간주되므로 치료할 수 없습니다. 그러나 심한 과정과 심각한 증상이있는 어린이의 상태를 완화시킬 수 있습니다. 이를 위해 헤르페스 질환 치료를 위해 특별히 설계된 약물이 있습니다. 예를 들어 "Acyclovir".

연고 "아시클로버"는 발진이 아기에게 불편 함을 유발할 경우 발진을 다룰 수 있습니다. 부모는 3 세 미만의 어린이를위한 약물 사용 지침의 연령 제한으로 혼란 스러울 수 있습니다. 그러나 연고가 3 세 미만의 어린이에게 해를 끼치기 때문에 제조업체의 이러한 제한은 확립되지 않았습니다. 유아의 신체에 미치는 영향에 대한 연구가 제대로 이루어지지 않았으며 윤리적 인 이유로 어린이에 대한 실험이 설정되지 않았습니다..

연고는 여섯 번째 헤르페스로 인한 roseola에 제조업체의 절반보다 낮은 복용량으로 사용할 수 있습니다. 아이가 이미 1 세인 경우, 복용량을 엄격히 관찰하고 치료 과정의 기간을 기억하면서“아 시클로 비르”를 정제로 줄 수 있습니다.

매우 심각한 형태의 질병 (매우 드문 경우)으로, 어린이는 입원하여 전염병 병원의 병원에 Acyclovir를 정맥 주사합니다..

위의 모든 것을 감안할 때, 6 가지 유형의 헤르페스 증상이 경증, 중등도 내지 중등도의 증상으로 치료되는 것은 합리적인 계획에 따라 수행되어야합니다.

질병의 첫 단계에서 해열제. 이부프로펜 파라세타몰의 도움으로 나이가 허락하는 복용량으로 고온 (38.5에서)을 줄일 수 있습니다. 알코올과 냉수로 문지르면 열 전달이 방해되어 혈관 경련이 발생할 수 있으므로 권장하지 않습니다..

질병의 두 번째 단계에서 항 헤르페스 약물. 크림 및 연고 "Acyclovir"( "Zovirax"), 1 세 이상의 어린이를위한 "Acyclovir"정제. 약물 Isoprinosine의 사용은 유형 1-5 헤르페스 바이러스 (포함)에 대해서만 일부 활동을 나타 내기 때문에 완전히 정당화되지는 않습니다. 그것은 여섯 번째 유형의 포진에는 영향을 미치지 않으며 증상은 약화되지 않습니다.

유용한 팁

여섯 번째 헤르페스 바이러스에 대한 예방 조치가 없으며 예방 접종이 없습니다. 이것을 알고 있어야하지만 우울해서는 안됩니다..

어린이의 급성 질환 단계에서 부모는 자녀의 상태를 완화시키는 데 도움이되는 몇 가지 유용한 팁이 필요합니다.

열의 배경에서 발생하는 질병의 초기 단계에서 아기에게 탈수를 예방하기 위해 풍부한 음주 요법을 제공해야합니다. 조금씩 자주 마셔야하며 음료는 따뜻해야합니다. 액체의 온도가 신체의 온도와 같으면 매우 좋습니다. 따라서 음료가 더 빨리 흡수됩니다..

체액의 최소량은 간단하게 계산할 수 있습니다 : 아기의 체중에 30을 곱해야합니다. 결과 그램 수는 체액에 대한 생리 학적 필요를 나타냅니다.

열이 난 후 첫 시간부터 아이는 다른 사람들에게 전염성이 있으며 다른 아이와의 의사 소통에서 격리되어야합니다. 급성기에 전염성이 있으며 발진이 나타나면 감염원이 될 수 없습니다. 그는 걸을 수 있고, 채팅 할 수있을 것이다.
처음 며칠 동안 아기는 조용한 정권을 보장해야합니다. 그를 침대에 두는 것이 가장 좋으며 종종 방을 환기 시키십시오. 매우 뜨겁지 않아야합니다 (20도 이하).

항 헤르페스 약물을 사용해야 할 필요는 없지만 질병의 두 번째 단계에서 발진이 불편한 경우에만 사용할 수 있습니다. 아이는 그녀를 빗질하고, 잠을 자지 못하게합니다 (방이 충분히 뜨거워지면 아기가 꿈에서 땀을 흘립니다) 알코올로 발진을 소작하십시오. 소독제에는 의미가 없습니다..
심한 감염의 경우 (어린이가 열에 구토를 추가하는 경우) 구강 재수 화제를 사용해야합니다. 이들은 Regidron, Humana Electrolyte, Smecta 및 기타 약물입니다.
민간 요법은 헤르페스 치료에 가치가 없습니다. 그에 대한 약제 준비조차도 마늘, 알로에 주스 및 귀지에 대해 일반적으로 힘이 없기 때문에 조부모가 발진하기를 좋아합니다..
질병 후, 강한 면역력은 재발을 허용하지 않기 때문에 어린이의 면역력을 강화하는 데 특별한주의를 기울여야합니다. 이렇게하려면 아이의 식단에 비타민, 미네랄, 미네랄이 풍부해야 아기가 신선한 공기에서 충분한 시간을 보낼 수 있습니다. 이전에 강화 작업을 수행하지 않은 경우 이러한 절차를 체계적으로 수행해야합니다..

아이는 적극적으로 움직이고, 스포츠 섹션 (가능한 한)에 참석하고, 컴퓨터 나 TV 앞에서 시간을 덜 보내야합니다. 모든 연령에 맞는 예방 접종을 실시하십시오. 그들은 헤르페스 감염을 예방하지는 않지만 어린이의 면역 방어를 크게 약화시키는 다른 바이러스 성 질병의 수축 위험을 크게 줄입니다..

이러한 모든 조치는 헤르페스와 면역의 "가능성"의 균형을 맞출 것이며 바이러스는 앞으로 아이의 완전하고 포화 된 삶을 방해하지 않으면 서 "수면 상태"로 유지됩니다.

헤르페스 바이러스와 그 종류에 대해서는 다음 비디오에서 Komarovsky 박사에게 알려줍니다. 다른 기사에서 어린이의 유형 6 헤르페스에 대한 Komarovsky 박사의 의견을 더 자세히 읽을 수도 있습니다..

의료 관찰자, 심리학 전문가, 4 명의 자녀의 어머니

헤르페스 바이러스 유형 6 (항체 클래스 IgG)

HHV-6이라고도하는 단순 포진 바이러스 유형 6은 단순 포진 바이러스 유형 1 및 2보다 전 세계에서 흔하지 않은 감염입니다. 바이러스에는 A와 B의 두 가지 하위 유형이 있으며 하위 유형 B는 고열과 발진으로 발생하는 유년기 감염 중 하나 인 갑작스런 외분비 (아기 roseola)의 주요 원인입니다.

단순 포진 바이러스 유형 6은 다른 유형의 헤르페스 바이러스와 동일한 기능인 평생 및 무증상 캐리지가 특징입니다. 이 바이러스의 특징은 어린이의 뚜렷한 증상입니다. 오늘날 과학자들은이 바이러스가 타액을 통해 전염된다고 생각하므로 어린 아이들은 어머니 또는 바이러스를 전염시키는 다른 사람들과 처음 접촉했을 때 부터이 바이러스에 감염됩니다..

그러나 생후 첫 몇 개월 동안 단순 포진 바이러스 유형 6을 가진 어린이의 감염은 아무런 영향을 미치지 않습니다. 어머니로부터 전염 된 선천성 면역은 바이러스 입자를 자신있게 억제합니다. 어머니 가이 바이러스를 가지고 있지 않고 아이가 다른 사람에게 감염되면 생후 첫 달부터 아기에게 포진 6 형의 전형적인 증상이 나타날 수 있습니다. 일반적으로 어린이는 4 개월에서 13 개월의 나이에 포진에 걸립니다. 헤르페스 바이러스 유형 6이 처음으로 성인 신체에 들어가면 어린이와 거의 같은 증상이 나타납니다. 발열 및 피부 발진.

단순 포진 바이러스 유형 6의 주요 전송 경로는 접촉을 통한 것입니다. 출산이 기록되는 동안 어머니에게서 직접 바이러스가 전염되는 경우는 거의 없습니다. 연구 결과, 노동 여성의 2 %에서 헤르페스 바이러스가 질 분비물에 존재하고 제대혈의 혈액에 1 %가 존재한다는 것이 밝혀졌습니다. 출산 중에 포진이 미세 외상과 긁힘을 통해 쉽게 아이의 몸에 들어갈 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다..

헤르페스 심플 렉스 바이러스 6 형으로 인한 질병의 주요 증상은 어린이의 피부에 광범위한 작은 발진이 있으며 종종 베이비로 졸라라고합니다. 작은 발진이 피부에 약간 퍼지고 일반적으로 아이의 몸 전체에 가려움증을 유발하지 않습니다..

발진없이 질병이 진행되는 경우

헤르페스 유형 6의 1 차 감염의 더 심각한 증상은 다음과 같습니다.

뇌수막염
심근염
fulminant 간염
혈소판 감소 자반
단핵구증 유사 증후군
다양한 폐렴.

헤르페스 자체가 종종 다른 질병의 동반자로 나타남을 기억하는 것이 매우 중요합니다.

헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6으로 인한 감염 진단은 바이러스의 DNA 결정 및 클래스 G의 항체 결정을 기반으로합니다. 성인 인구 에서이 바이러스에 대한 IgG 항체는 70-90 %의 사람들에서 발견됩니다. IgG 항체는 발열 7 일째에 나타나고 2-3 주 후에 최대치에 도달 한 다음 농도가 감소하지만 일생 동안 결정됩니다. 출생시, 모체 IgG 항체는 어린이의 혈액에서 검출 될 수 있으며, 그 역가는 5 개월 감소합니다.

유년기 헤르페스 심플 렉스 바이러스 6 형으로 인한 질병 후, 신체는 평생 면역력을 갖게되고 성인에서는 HHV-6이 나타나지 않습니다. 그가 종종 재발을 겪고 있다는 사실에도 불구하고 혈액 검사를 사용할 때 신체에 존재하는지, 정상적인 면역력을 가진 사람들에게 재발이 발생할 수 있습니다. 그런 재발은 무증상입니다..

질병의 첫날부터 PCR로 실시간으로 DNA를 식별 할 수 있습니다. 후 인두 벽 또는 혈액에서 상피 세포의 긁힘을 검사하십시오. 감염이 재 활성화되면 DNA 확인이 진단 확인 표시로 발생합니다..

연구에 대한 적응증 :

열 및 황반 발진 발진이 동반 된 아동 감염의 감별 진단
열이 동반 된 림프절 확대
아픈 어린이들 (연 3 회 이상)
면역력 감소
조직 및 장기 이식 전후 검사

타입 6 인간 헤르페스 바이러스 감염

타입 6 인간 헤르페스 바이러스 (HHV-6)는로 졸라 바이러스 속의 베타 헤르페스 비리 나 서브 패밀리의 헤르페스 비리다에 패밀리의 DNA 함유 바이러스이다. HHV-6은 HIV 감염 환자에서 발생하는 비호 지킨 림프종 환자의 말초 혈액 B 림프구로부터 1986 년에 처음 분리되었습니다. 바이러스는 베타 헤르페스 바이러스의 하위 패밀리에 속하며 CMV와 가장 가까운 유전 적이며 HHV-6A 및 HHV-6V의 두 가지 옵션이 있습니다..

말초 혈액 단핵 세포에서의 바이러스 복제는 비교적 느리고 숙주 세포의 용해를 동반한다. HHV-6과 다른 헤르페스 바이러스는 감염된 사람의 신체에서 지속성과 대기 시간이 특징입니다. 이 바이러스는 광범위한 숙주 세포에 대해 tropism을 나타냅니다 : 림프절, 말초 혈액 림프구, 단핵구, 대 식세포, 신장 세포, 침샘 및 뇌에서 발견되었습니다. 급성 감염시 병원체는 혈액에서 분리 될 수 있습니다. 감염 후, HHV-6 감염은 잠복 과정을 습득합니다. 잠복 바이러스 함량의 장소는 연구되지 않았으며, 바이러스는 단핵구 및 대 식세포에서 한동안 잠복 상태로 유지되는 것으로 여겨진다. 이 바이러스는 타액선을 감염시키고 분비합니다. 혈액에서 바이러스의 검출은 갑작스런 방광 종의 열 단계 및 아마도 바이러스의 재 활성화 및 면역 억제 조건 하에서 감염의 일반화 동안에 만 특징적이다. 감염 재 활성화의 병인은 명확하지 않습니다.

HHV-6 감염-anthroponosis. 감염원은 바이러스 운반자뿐만 아니라 명백하거나 잠재적 인 감염 형태로 고통받는 사람입니다. 감염의 전염 방법-공중, 접촉 가정, 비경 구, transplacental. 전염 인자-타액, 가래, 혈액. 감염은 보편적으로 민감합니다..

HHV-6의 높은 병인 학적 중요성이 밝혀졌습니다 : 어린 소아 (신생아의 갑작스런 외분비), 경련 증후군이있는 신생아의 열, 만성 피로 증후군 (동시에 최근 연구에서 HHV-7 병리의 발달에 더 큰 중요성을 부여합니다)에서 급성 피부 병변을 유발할 수 있음 ), 단핵구증-유사 증후군; 면역력이 약화 된 개인의 경우 열, 폐렴, 간염, 중추 신경계 손상의 원인이됩니다. 바이러스가 HIV 보조인 자로 작용할 수 있음이 입증되었습니다. 1 차 감염의 시작과 함께 바이러스의 재 활성화가 가능합니다. HIV-1로 자궁 내에서 감염된 어린이의 경우 1 차 HHV-6 감염은 어린이의 첫해에 이미 임상 증상이 더 빨리 발달하는 데 기여했습니다. HIV에 감염된 어린이에게 활동적인 HHV-6 감염이 존재하면 생후 1 년 동안 기저 질환이 더 빠르게 진행될 수 있습니다. HIV 감염 환자의 폐렴 및 HHV-6 병인의 뇌염 사례가 설명되어 있습니다. AIDS를 가진 죽은 환자의 뇌 조직에서 HHV-6 DNA를 측정 하였다. 중증의 면역 억제로 HIV 감염된 환자의 경우 중추 신경계, 폐 및 기타 기관의 HHV-6 손상이 가능하지만, 개별 기관의 병변의 임상 적 특성, 진단 민감도 및 다양한 실험실 마커의 특이성은 정확하게 특성화되지 않습니다.

HHV-6 감염 진단의 검증은 양성 실험실 결과로만 수행됩니다..

감별 진단. 장내 및 아데노 바이러스 감염, 홍역, 풍진, 성홍열, 폐렴, 중이염, 급성 신우 신염, 수막염, 폐구균 균혈증, 알레르기 발진.

시험 적응증

짧은 열병 후 림프절 병증과 병용되는 반점 성 발진 (발진);
후두, 후 경부 및 / 또는 이하선 림프절의 확대;
HHV-6에 의해 또는 의심되는 데이터 병리학 적 형태에 의해 야기 된 환자의 갑작스런 방광 종 또는 다른 감염과의 접촉 후 연구;
exanthema 질병의 감별 진단;
면역 결핍 상태;
비슷한 증상을 유발하는 다른 질병이없는 경우 약 6 개월 동안 만성 피로와 50 % 이상의 성능 저하;
선천성 감염의 증상, 신생아 기형.

병인 실험실 진단에는 세포 배양에서 병원체의 식별, 바이러스 DNA의 탐지, 특정 항체 IgM, IgG에서 HHV-6 항원의 결정이 포함됩니다..

학습 자료

혈장, CSF, 혈액의 백혈구 분획, 타액-DNA 분리, 세포 배양에서 병원체의 식별;
혈청-AT의 결정.

실험실 진단 방법의 비교 특성. 세포 배양에서 원인 물질의 확인은 현재 복잡성, 실행 기간 및 특정 연구 조건의 필요성으로 인해 HHV-6 바이러스로 인한 감염의 일상적인 진단에 사용되지 않습니다..

감염의 감별 진단의 주요 방법은 PCR에 의한 HHV-6 DNA 농도의 검출 및 결정입니다. 감염 진단을위한 전혈의 연구에서, 바이러스는 건강한 개인의 백혈구에 존재할 수 있기 때문에 잠재적 감염과 활성 감염을 구별 할 DNA의 정량적 결정이 바람직하다. 혈장에서 바이러스 DNA를 검출하지만 전혈에서는 검출하지 않으면 활성 감염이 있음을 확인합니다. 정량적 형식으로 HHV-6 DNA를 측정 한 결과 동적 모니터링이 가능합니다 : 말초 혈액, 백혈구, CSF, 타액의 농도 증가에 따라 전염성 과정의 활동을 확립하고, 재 활성화를 식별하고, 치료의 효과를 평가합니다..

특정 항체 IgM, IgG에서 HH-6 고혈압을 확인하기 위해 ELISA가 주로 사용됩니다. IgG 항체의 결정은 정 성적 및 정량적 형식으로 수행 될 수 있습니다. IgM 항체의 검출은 정량적 형식으로 IgG 항체를 결정한 결과 인 현재의 1 차 HHV-6 감염의 진단을 확립 할 수 있습니다. HHV-6에 대한 감염 후 면역 상태를 평가하기 위해 역동적 인 관찰을 수행합니다..

다양한 실험실 테스트 (포진 유형 6-분석) 사용에 대한 적응증. 활성 감염의 지표는 HHV-6 DNA와 AT IgM의 존재입니다. AT IgM은 질병 발병 후 4-7 일 동안 혈액에 나타나며 몇 달 동안 지속됩니다. AT IgG는 질병의 7-10 일째 혈액에 나타나며 일생 동안 지속되므로, 1 차 감염 사실을 확인하려면, 역학에서 AT IgG의 정량적 결정이 필요합니다. 바이러스 특이 적 IgG 항체의 결정은 HHV-6에 대한 면역의 존재를 확인하기 위해 스크리닝 연구에 사용될 수 있습니다.

실험실 결과 해석의 특징. 환자의 생체 물질 시료 (혈장, CSF, 인두 점막의 스크래핑)에서 HHV-6 DNA의 특정 단편을 식별하면 HHV 유형 6에 감염된 사실을 확인하기위한 단일 테스트가 가능합니다.

질환의 급성기의 마커 인 특정 IgM 항체의 검출은 감염의 일차 감염 또는 재 활성화를 나타낸다. IgG 항체의 단일 탐지는 1 차 감염의 명확한 징후가 아닙니다..

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