"벨라 라"는 호르몬 기반의 피임약입니다. 그것은 종종 얼굴에 발진을 치료하기 위해 처방되므로 원치 않는 임신과 피부 상태 개선으로부터 한 번에 두 가지 효과를 얻을 수 있습니다. 의사 만 그러한 약속을 할 수 있습니다-산부인과 의사에게 연락하고 귀하의 경우 Belara를 복용하는 것이 얼마나 안전한지에 동의해야합니다.
여드름과 여드름에 Belara를 복용에서 기대할 것?
여드름과의 싸움에서 "벨라 라"는 지성 피부의 소유자를 돕습니다. 이 약물은 혈액 내 유리 테스토스테론의 존재에 작용하며 피지 생성에도 영향을 미칩니다. 건조하고 민감한 피부의 소유자 인 "벨라 라"는 여드름 제거에 도움이되지 않습니다.
Belara는 언뜻보기에 무해한 약물이 아닙니다. 약리학 적 능력을 감안할 때 호르몬 결정을 위해 생화학 적 혈액 검사의 통제하에 정제를 사용하는 것이 좋습니다.
환자 리뷰에 따르면 피임약은 체중에 영향을 미쳐 체중을 10 % 이상 증가시킵니다. "안정된 무게"라는 문구는 정제 패키지에 표시되며, 이는 해당 정제를 사용하는 이점으로 제조업체에서 제공합니다. 실제로, 각 여성의 호르몬 배경의 상태가 개별적이므로 체중의 안정화는 조건부 현상입니다.
중대한! 이 유형의 치료를 사용하기 전에 실험실 혈액 검사를 거쳐이 약을 구체적으로 복용 할 수 있는지 또는 발진을 제거하기 위해보다 부드러운 옵션을 선택하는 것이 바람직한 지 여부를 설정해야합니다.
피임약은 한 환자에서 체중 증가의 형태로 합병증을 일으키지 않으며 다른 환자에게는 충만을 유발할 수 있습니다. 체중 감량은 매우 어려울 것입니다..
여드름에서 벨라 사용에 대한 금기 사항
이러한 조건 및 현상과 관련하여 "벨라 라"약을 복용하는 것은 엄격히 금지됩니다.
• 임신-용어에 관계없이 정제의 활성 물질이 태반 장벽을 자유롭게 통과하여 태아에 해를 끼칠 수 있습니다.
• 수유-정제 성분이 모유로 배설됩니다.
• 혈전증에 대한 높은 경향;
• 가까운 시일 내에 작업이 계획된 경우;
• 유형에 관계없이 확인 된 당뇨병의 존재;
• 여성이 최근에 심근 경색증이있는 경우;
• 뇌졸중 후 초기;
• 간, 담도의 기능 장애;
• 간염.
또한 석고 캐스트가 최근에 적용된 경우 Belara 정제 복용을 시작할 수 없습니다.
다른 약물과의 상호 작용의 특징
정제에는 에틸 에스트라 디올이 포함되어 있기 때문에 일부 약물은 혈액 에서이 호르몬 물질의 변동에 영향을 줄 수 있습니다. 아래에 설명 할 모든 약물은 에틸 에스트라 디올의 농도를 감소 시키며, 이는 약물의 약리학 적 특성으로 가정됩니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
1. 소화관의 운동성에 영향을 미치는 약물, 흡착제 (가장 원시적은 활성탄이며 Belara 정제로 치료 과정에 영향을 줄 수 있음).
2. 이러한 모든 약물은 간 기능을 억제하기 때문에 항 경련제, 바비 투 레이트, 향정신성 물질.
3. 세인트 존스 워트 추출물 함유 의약품.
4. 테트라 사이클린 항생제 및 페니실린 그룹.
따라서 Belara 정제를 처방 할 때 화농성 감염으로 치료 받고 있거나 진정제를 복용하는 경우 전문가에게 경고하십시오.
혈액에서 에틸 에스트라 디올의 농도를 증가시키는 약물이 있습니다.
1. 파라세타몰.
2. 아스코르브 산 (및 비타민 C가 포함 된 모든 감기 치료법).
3. 항진균제.
Bellara 피임약의 효과가 수많은 합병증으로 실망하지 않도록 여드름을 제거하거나 위의 자금을 복용하는 한 방향으로 만 치료를 수행해야합니다. 두 가지 유형의 요법을 결합 할 수 없습니다.
벨라 여드름의 부작용
유자격 의사조차도 여성의 신체가 특정 치료에 얼마나 적절하게 반응 할 것인지 예측할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 거부가 발생하면 다음과 같은 증상이 나타납니다.
- 피부 가려움증, 발적;
- 기침, 인후통;
- 호흡 곤란
- 피부 발진 증가;
- 살찌 다;
- 헤어 라인 성장 촉진.
나열된 증상 중 하나 이상이 있으면 산부인과 의사에게 알리십시오. 아마도이 피임약은 당신에게 적합하지 않으며 대안을 찾아야합니다..
약물 과다 복용
여성이 의사가 처방 한 복용량을 초과했거나 기존 Belara 흡입 시스템을 준수하지 않은 경우 합병증이 발생할 수 있습니다. 다음의 모든 현상은 신체의 비정상적인 기능의 징후이며 혈액에서 약물의 활성 물질이 과도하게 농축되어 유발됩니다. 이 경우 악화 증상은 부작용으로 간주되지 않아야하지만 약물 중독의 형태로 간주되어야합니다.
과다 복용은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.
• 혈압 수준이 크게 상승합니다.-정상 압력을 가진 사람들은 고혈압 위기 상태를 경험하고, 고혈압 환자는 뇌졸중의 위험이 있습니다.
• 혈전증의 첫 징후가 나타납니다.
• 담즙의 대피가 손상되어 입안에 불쾌한 뒷맛, 지속적인 메스꺼움 및 구토가 수반됩니다.
• 간 크기가 증가합니다.
• 창백, 푸른 입술, 땀, 손 떨림, 약점, 현기증 등 내부 출혈의 모든 징후가 있습니다.
• 한 여성이 자주 두통을 겪고 있음을 지적합니다.
• 청각 장애, 시력 장애;
• 환자의 정신 정서 상태는 우울증에 의해 악화됩니다.
• 운동 조정이 방해받습니다.
• 약물에 포함 된 물질에 대한 신체의 감수성을 증가시킵니다.
표시된 증상 중 하나 이상이 관찰되면 Belar 사용을 중지해야합니다. 위를 즉시 헹굽니다.
피임약이 처방전없이 판매되고 모든 사람이 그것을 구입할 수 있다는 사실에도 불구하고, 의사는 여드름과 여드름 치료를 위해 벨라의 치료법을 복용하는 최적의 복용량과 빈도에 대한 권장 사항을 받아야합니다. 이것은 몸에 해를 끼치 지 않습니다..
여드름 벨라 라 리뷰
나는 아픈 것에 대해 이야기 할 것을 제안합니다. 피부 치료를 위해 호르몬 피임약을 복용 한 경험이 있다면 우리와 공유하십시오.
이 약에 대한 직접적인 경험이 없으면 가치 판단을 삼가십시오. 여기서 우리는 여전히 가능한 치료 옵션에 대해 이야기하고 있으며, 필레 스틴의 윤리적 문제에 대해서는 이야기하지 않습니다..
나는 나 자신부터 시작할 것이다. 나는 호르몬 피임과 관련된 오랜 역사를 가지고 있습니다. 나는 15 살 때부터 호르몬을 마시고있다. 나는 Janine으로 시작하여 거의 쉬지 않고 꽤 오랫동안 마 셨습니다. 나는 물론 그것을 시도했지만 어떻게 든 피부가 이것에 잘 반응하지 않았고 의사는 약을 취소해야 할 필요성을 보지 못했습니다-검사는 항상 순서대로 이루어졌습니다. 그런데 얼굴도.
2104 년 초, 인터넷과 그 곳의 리뷰가 피해를 입었고 나는 개인적으로 Janine 복용을 중단하기로 결정했습니다. 모든 것이 나빴습니다. 아주 나쁜. 똑바로 정말 나쁘다. 나는 말 그대로 3-4 밤에 여드름이 있으며,이 과정을 멈출 수 없었습니다. 그건 그렇고,이 과정의 잔류 효과는 첫 번째 "여드름 일기"에서 볼 수 있습니다.
약 6 개월 후, 나는 의사에게 갔다. 회의 결과, Jess는 테스트가 정상 이었기 때문에 독점적으로 미용 피임으로 나에게 보여졌습니다. 1 년 반 동안 마셨지 만, 정기 점검을 통해 휴식을 취할 때가되었다는 것이 밝혀졌습니다.
그리고 거의 3 개월 동안 나는 여드름이 무엇인지 잊었습니다. 그런데 생리 과정이 회복되기 시작했고 나는 뿌렸습니다. "일기 여드름 7"에서 이것에 대해 자세히 이야기합니다. 그러나 나는 몸이 깨어나고 평상시 모드에서 작동하기 시작하면서 3 ~ 4 개월 동안 완고하게 기다립니다. 산부인과 의사는 호르몬 피임약이 폐지 된 후이 문제를 겪지 않은 사람들조차도 많다고 경고했습니다..
벨라 라
| 등급 4.1 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
벨라 라 (벨라 라) : 의사의 9 리뷰, 환자의 9 리뷰, 사용 지침, 유사체, 인포 그래픽, 1 개의 공개 형태.
의사에 대한 의사 리뷰
| 등급 2.9 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
이 약물은 여러 경우에 혈소판 수가 증가하고 총 콜레스테롤, LDL, TG 및 VLDL이 증가했습니다. 이 경우 체중 증가도 주목되었습니다. 몇몇 환자는 냉담, 과도한 과민성에 대해 불평했다.
위의 부작용으로 인해이 약을 권장하지 않습니다.
| 평가 5.0 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
마약은 훌륭합니다! 입원 후 3-6 개월 이내에 피부 증상을 제거합니다. 탁월한 사이클 제어. 나는이 약을 처방하고 처방 할 것입니다. 두통과 다리 통증의 형태에는 부작용이 없습니다. 체중 증가도 관찰되지 않았습니다. 나는 피부 문제가있는 환자에게 추천합니다.
| 평가 3.8 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
hyperandrogenism의 피부 증상이있는 젊은 여성에게 선택되는 약물. 월경 전 증후군의 진행을 촉진하고주기를 제어합니다. 다낭성 난소 증후군의 발견을 처방합니다.
피임약을 복용 한 첫 번째 또는 두 번째 달에는 생리 출혈 형태로 부작용이 드 rare니다..
| 평가 5.0 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
-좋은 내성-생리주기 제어-미용 효과-저렴한 가격-입증 된 제조업체 3주기 포장-안전성-효율성-체중에 미치는 영향 없음-성욕에 대한 부정적인 영향 없음-피부에 긍정적 인 영향
정맥 병리학 및 흡연 환자의 안전
| 등급 4.2 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
나는 약을 좋아했다. 복용하는 동안 우울증을 유발하지 않습니다. 환자는 지속적인주기 제어에 주목합니다. 심각한 PMS를 가진 여성의 경우, 단지 구원입니다. 가격이 저렴합니다. 고 안드로겐 증 증후군 및 경화성 다낭성 난소 환자에게 종종 처방.
부정적인 의견이 없다.
부작용은 거의 없었다. 적절한 가격.
| 등급 4.2 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
항 안드로겐 효과가 뚜렷한 생리주기를 잘 제어하는 좋은 약물은과 안드로겐 성 환자에게 성공적으로 사용되며 피부 상태 개선의 형태로 좋은 임상 효과를줍니다..
나쁘게 말할 수 없어.
좋은 가격, 임상 실무에 사용.
| 평가 5.0 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
이 약물에는 유사체가 없으며 활성 물질은 아주 오래 전에 나타났습니다. 이 약물은 아무 것도 없어서 항우울제 효과, 항 안드로겐 효과가있는 피임약으로 나타납니다. 계획 21/7에 따라 허용됩니다. 안드로겐에 문제가 있다면 피임을 위해 선택하지 않는 것이 좋습니다..
| 등급 3.3 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
잘 견딘다. 환자는 지속적인주기 제어에 주목합니다. 심각한 PMS를 가진 여성의 경우, 단지 구원입니다. 가격이 저렴하고 처방하는 것이 즐겁습니다. 나는 특히 여드름과 다모증을 가진 여성들에게 아주 자주 추천합니다..
나는 빨리 달성되는 미용 효과로 약물을 좋아합니다..
| 등급 3.3 / 5 |
| 능률 |
| 가격 품질 |
| 부작용 |
나는 약을 좋아했다. 복용하는 동안 우울증을 유발하지 않으며 혈전증에 대해 가능한 한 안전합니다. 사실상 성욕 감소.
때때로 월 경간 배출.
나는 종종 난소의과 안드로겐 증후군과 경화성 정낭 증 환자를 처방합니다. 사용하면 좋은 효과가 있습니다. 사실상 부작용 없음.
Belar에 대한 환자 리뷰
처음에는 모든 것이 괜찮 았지만 한 달 동안 복용 한 후 편두통이 나타나고 체중이 증가하고 클로이로 대체되었습니다. 약물이 나에게 맞지 않았을 수도 있습니다..
장점 : 피부를 완벽하게 청소하고 다리에 통증을 유발하지 않으며 다른 COC와 달리 혈관 네트워크를 자극하지 않으며 유선을 무례하게하지 않습니다. 단점 : 같은 약을 복용 한 나와 친구가 콜레스테롤 수치가 높으며 적응 기간이 지난 후에도주기가 유지되지 않습니다..
유산 후 약을 처방 받았다. 그녀는 반 년이 걸렸으며 원칙적으로 기뻤습니다. 약을 복용하는 동안 육아 휴직을하고 있었기 때문에 체중 증가와 정기적 인 우울증을 경험했습니다 (여성이 출산 휴가를 겪는 일상적인 문제의 배경). 아마도 우울증과 체중 증가는 "벨라"의 배경에 있었을 수도 있고 우연의 일치 일 수도 있습니다..
그들은 치료 목적으로 벨로루시를 임명했습니다-나는 다낭성 난소 증후군을 앓고 있으며주기는 3 개월마다, 6 개월마다 한 번씩 될 수 있습니다. 약 6 개월이 걸렸으며 하루에 한 개의 작은 태블릿으로 서명 된 요일로 편리한 포장. 장점 중-피부 개선, 피임 효과. 마이너스 중-더 두꺼워지고 담낭과 우울증에 돌이 나타 났으며 이미 검은 생각이있었습니다. 따라서 그녀는 치료를 포기했습니다. 따라서 모든 것이 개인적이며 누군가에게는 적합하지만 누군가에게는 적합하지 않습니다..
다낭성 난소 증후군과 이차 무월경으로 진단되었습니다. 지금 나는 32 살이고, 27 개월에 진단을 받았는데, 월경이 6 개월에 한 번 "기뻐"하기 시작했고 상당히 아 were습니다. 의사는 Femoston을 처방했지만 그로부터 나는 저녁에 우울하고 현기증이 나기 시작했습니다. 그녀는 6 개월 동안 미디안을 마셨지 만 우울증도 냈습니다. 나는 다른 의사에게 가서 "Diana-35"에 앉았지만, 계속 배고픔과 배가 아파서 이러한 피임약들에 매우 고통을 받았지만 체중이 크게 줄었습니다. 그 결과 2 년 전 벨로루시로 전환했습니다. 가격이 약은 Diane-35보다 훨씬 비싸다는 것이 밝혀졌습니다. 나는 8 개월 동안 마셨다. 산부인과 전문의가 피임이 정상이라고 말했지만 월경은 매일되었지만 드물었습니다. 우울증, 잔인한 식욕 및 두통은 없었다. 졸음이 조금 느껴졌습니다. 하나 빼기 : 나는 체중이 증가하기 시작했고, 킬로그램은 5-6으로 확실히 회복되었습니다. 결과적으로, 그녀는 Diana-35로 돌아 왔지만 Belara 이후 그 약도 나에게 체중 증가를주었습니다. 이제 나는 무엇을 멈추어야하는지 다시 생각하고 있습니다.
벨로루시는 약 10 개월 마셨다. 6 월 ~ 3 월 ~ 4 월 가을에는 피부 상태의 개선이 관찰되기 시작했습니다. 놀랍게도 전혀 부작용이 없었습니다. 그러나 새해 전날,주기가 중간에되었을 때 유방 샘 부위에 갑자기 심한 통증이있었습니다. 숨 쉬고 움직일 수 없었습니다. 나는 약을 처방 한 의사에게 가서 유행병을 발견했지만 그 약을 끊지 말고 유행병 치료를 처방했다고 말했습니다. 그러나 나는 여러 가지 이유로 여전히 봄에 그것을 던졌습니다..
부인과 의사가 처방 한대로 단순히 공격 한 여드름을 제거하십시오. 여드름의 첫 달에 조금 더 구역질이 나고 기분이 좋지 않았습니다. 어쨌든, 입원 2 개월 째에, 나의 안녕이 개선되었고, 내 몸은 페레스트로이카에 익숙해 져있었습니다. 나는 6 개월 동안 마셨다. 여드름은 정말 사라졌고 피부는 지성적이지 않습니다. 4 개월이 지났지 만 결과는 여전히 유효합니다. 그건 그렇고, 월경은 정시에 있습니다. 일반적으로 결과에 만족합니다. 이 약은 나에게 적합.
끔찍한 피임법! 말이 아닌 나에게서 소세지! 첫주는 정상이지만 두 번째는 심한 통증을 시작했습니다. 진통제는 내가 소수를 먹었을 때만 도움이되었고 피가 폭포에 들어 왔습니다. 그리고이 모든 것은 약을 복용하는 과정에서 계속되었습니다. 나는 달을 끝내고 종료했다. 아마도 가장 강한 부작용이 있었지만 약물에 더주의를 기울이는 것이 좋습니다..
내가 사용하는 좋은 정제는 결코 실패하지 않았습니다. 이것은 더 나은 것이지만 지금은 청년과 함께 어린이를 계획하지 않습니다. 약물의 부작용을 느끼지 못했습니다. 약물 사용이 건강에 영향을 미치지 않는다고 말할 수 있습니다..
출시 양식
| 복용량 | 포장 | 저장 | 판매 | 수명 | ||
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| 21; 63; 126 | 사용 설명서 Belara간단한 설명Belara (ethinyl estradiol + chlormadinone acetate)는 정제 단상 피임약입니다. 장기간 사용하면 방출 된 FSH 및 LH의 양이 감소하여 궁극적으로 난 성숙 과정이 억제됩니다. 동시에 자궁 내막 조직의 성장과 분비 활동의 변형이 발생하여 수정란을 그에 부착하는 것이 불가능 해집니다. 변화는 또한 자궁 경부 분비의 유변학에 영향을 미치며, 이는 두꺼워지고 정자가 목표에 도달하지 못하게합니다. 생리주기마다 필요한 클로르 마디 논 아세테이트의 총 복용량은 25mg입니다. 그 효과는 안드로겐 대신 특정 수용체에 결합하는 능력 때문입니다. 클로르 마디 논 아세테이트는 소화관에 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장 농도의 피크는 투여 후 1-2 시간에 관찰된다. 그것은 신진 대사 변형을 겪습니다. 반감기는 약 35 시간입니다. 정기적으로 입장하면 40 시간을 초과 할 수 있습니다. 소변과 배설물과 함께 배설됩니다. 약물에 티닐 에스트라 디올의 제 2 성분은 또한 소화관에 잘 흡수된다. 혈장의 피크 농도는 투여 후 1.5 시간 후에 관찰된다. 이 물질의 생체 이용률은 20 ~ 65 % 범위의 많은 요인에 따라 다릅니다. 평균적으로 약 40 %입니다. 내인성 여성 성 호르몬과 형태 학적 및 약리학 적으로 유사한에 티닐 에스트라 디올은 OH기를 방향족 고리에 도입함으로써 생화학 적 변형을 겪는다. 물질의 반감기는 약 13 시간입니다. 그것은 배설물로 배출되며, 덜 소변으로 배출됩니다. Belara는 혈전증, 혈전 정맥염, 한 달 동안 계획된 수술, 당뇨병, 동맥 고혈압, 심한 간 질환, 담즙 침체, 심한 상복부 통증, 호르몬 결정 종양을 포함하여 상당히 광범위한 금기 사항을 가지고 있습니다. 악성, 췌장염, 편두통, 마비, 우울증, 질 출혈. 담배는 정제 피임약의 사용으로 인해 심혈관 질환이 발생할 위험이 높아집니다. 또한 나이가 많은 여자. 이 위험이 더 높습니다. 35 세 이상의 여성 흡연자는 피임의 또 다른 옵션을 사용하는 것이 좋습니다. 정제 피임제는 심근 경색, 뇌출혈 및 간 종양과 같은 병리학 적 상태 및 심각한 질병이 발생할 위험을 증가시킵니다. 혈전증의 징후가있는 경우 여성은 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. Belara를 사용하기 전에 여성은 자세한 가족력을 포함한 철저한 진단 검사를 받아야합니다. Belara의 리셉션은 AIDS에 대한 보호를 보장하지 않습니다. 약리학경구 투여를위한 복합 피임약. Belara ® 약물을 장기간 사용하면 FSH와 LH의 분비가 감소하여 배란을 억제합니다. 동시에 자궁 내막의 증식과 분비 변형으로 수정란의 이식을 막고 자궁 경부의 점액 분비의 점도가 증가하여 자궁 경관을 통한 정자의 통과와 이동성 장애가 동반됩니다. 클로르 마디 논의 제조의 일부인 아세테이트는 항 안드로겐 특성을 갖는 프로 게 스토 겐이다. 그 작용은 특정 수용체에서 안드로겐을 대체하여 내인성 및 외인성 안드로겐의 효과를 제거하고 약화시키는 능력에 근거합니다. 진주 지수는 0.291-0.698이며 여성이 약물 요법을 얼마나 신중하게 준수하는지에 따라 다릅니다.. 배란을 완전히 억제하려면 매일 1.7mg의 클로르 마디 논 아세테이트가 필요합니다. 사이클 당 필요한 용량은 25mg입니다.. 약동학클로르 마디 논의 경구 투여 후, 아세테이트는 신속하고 완전하게 흡수된다. 와 최대 1-2 시간 안에 달성. 클로르 마디 논 아세테이트의 95 % 이상이 주로 알부민으로 인간 혈장 단백질에 결합합니다. 글루 쿠로 니드 및 설페이트에 대한 환원, 산화 및 결합의 다양한 공정은 많은 대사 산물의 형성을 초래한다. 혈장의 주요 대사 산물은 T와 3- 알파 및 3- 베타-하이드 록시-클로로-클로로 마디 논 아세테이트입니다1/2, 대사되지 않은 클로르 마디 논 아세테이트와 크게 다르지 않습니다. 3- 하이드 록시 대사 물질은 클로르 마디 논 아세테이트 자체와 유사한 항 안드로겐 활성을 갖는다. 소변에서 대사 산물은 주로 접합체 형태로 발견됩니다. 효소 분해 후, 주요 대사 산물은 2- 알파-하이드 록시-클로로-클로로 마디 논 아세테이트가되고, 3- 하이드 록시-대사 산물 및 디 하이드 록시 메타 볼 라이트도 형성됩니다.. 중간 T1/2 혈장으로부터의 혈장 클로르 마디 논 아세테이트는 약 34 시간 (단일 복용 후) 및 약 36-39 시간 (반복 사용)이다. 내부에서 사용될 때, 클로르 마디 논 아세테이트와 그 대사 산물은 신장과 내장을 통해 대략 같은 양으로 배설됩니다. Ethinyl estradiol은 경구 투여 후 신속하고 거의 완전히 흡수되어 C에 도달합니다.최대 간에서의 전 전신 결합 및 대사로 인해, 절대 생체 이용률은 약 40 %이고 강한 개인 변동성 (20-65 %)에 영향을 받는다. 혈장 내에 티닐 에스트라 디올의 농도에 대한 정보는 문헌에서 매우 다양합니다. 약 98 %의에 티닐 에스트라 디올은 거의 독점적으로 알부민과 혈장 단백질에 결합. 천연 에스트로겐과 마찬가지로,에 티닐 에스트라 디올은 방향족 고리의 히드 록 실화를 통해 생체 변형됩니다 (중개자는 시토크롬 P450 시스템 임). 주요 대사 산물은 2- 하이드 록시-에 티닐 에스트라 디올이며, 다른 대사 산물과 접합체로 변형됩니다. Ethinyl estradiol은 소장의 점막과 간에서 전 전신 결합을 겪습니다. 글루 쿠로 니드는 주로 소변에서 발견되며 황산염은 담즙 및 혈장에서 발견됩니다.. 중간 T1/2 혈장에서 나온에 티닐 에스트라 디올은 약 12-14 시간이며, 신장과 내장을 통해 2 : 3의 비율로 배설됩니다. 장내 박테리아에 의한 가수 분해 후 담즙에서 배설되는 Ethinyl estradiol sulfate는 장내 재순환을 겪습니다.. 출시 양식정제, 필름-코팅, 연분홍, 둥글고, 양면 볼록; 핵심 색상-흰색 또는 거의 흰색.
부형제 : 포비돈 K30-4.5 mg, 옥수수 전분-9 mg, 락토스 일 수화물-68.97 mg, 스테아르 산 마그네슘-0.5 mg. 필름 막의 조성 : 하이 프로 멜로 스 6 MPa.s-1.115 mg, 락토스 일 수화물-0.575 mg, 마크로 골 6000-0.279 mg, 프로필렌 글리콜-0.093 mg, 활석-0.371 mg, 이산화 티탄-0.557 mg, 철 염료 적색 산화물-0.01 mg. 21 개 -물집 (1)-골판지 팩. 복용량약물은 경구 복용해야합니다. 적절한 요일에 표시된 정제를 물집 팩에서 꺼내 필요한 경우 소량의 물로 씻어 내야합니다. 1 일 1 정을 21 일 연속으로 같은 시간 (바람직하게는 저녁에)에 매일 복용 한 다음 7 일 동안 복용해야합니다. 마지막 약을 복용 한 후 2-4 일이 지나면 월경 출혈과 유사한“탈퇴”출혈이있을 것입니다. 7 일 휴식이 끝나면 출혈이 멈추었는지 여부에 관계없이 다음 패키지에서 Belara®를 복용해야합니다.. 호르몬 피임약을 이전에 사용하지 않은 경우 (마지막 생리주기 동안) 여성의 자연주기의 첫날 즉 첫 번째 정제를 복용해야합니다. 다음 월경 출혈의 첫날에. 첫 번째 정제를 생리 출혈의 첫날에 복용하면 약물의 피임 효과는 투여 첫날부터 시작되어 정제 복용에서 7 일 휴식을 계속합니다. 첫 번째 알약은 출혈이 멈추었는지 여부에 관계없이 생리 출혈 2-5 일에 복용 할 수도 있습니다. 이 경우, 입원 첫 7 일 동안 추가 피임법을 사용해야합니다.. 생리 출혈이 5 일 전에 시작된 경우, 다음 생리 출혈이 Belara ® 복용을 시작할 때까지 여성에게 기다려야합니다.. 21 개 또는 22 개의 활성 정제를 포함하는 다른 호르몬 피임약에서 전환하는 경우 이전 패키지의 모든 정제 복용을 중단해야합니다. 다음 날 Belara®의 첫 번째 정제를 복용해야합니다. 약을 복용 할 때 휴식이 없어야하며 환자는 다음 생리주기를 기다려서는 안됩니다. 추가 피임 조치가 필요하지 않습니다.. 게 스타 벤 (미니 드링크) 만 포함 된 피임약에서 전환 할 때 벨라 라 ®의 첫 번째 정제는 게 스타 겐 만 포함 된 마지막 정제를 복용 한 다음 날에 복용해야합니다. 처음 7 일 동안 추가 피임법을 사용해야합니다.. 호르몬 주사 피임약 또는 피임 임플란트에서 전환 할 때 Belara ®는 임플란트를 제거한 날 또는 원래 계획된 주사 일에 시작할 수 있습니다. 처음 7 일 동안 추가 피임법을 사용해야합니다.. 임신 첫 삼 분기에 자발적 또는 의학적 낙태 후, Belara®는 낙태 직후에 시작할 수 있습니다. 이 경우 추가 피임법이 필요하지 않습니다.. 임신 2 기의 출산, 자발적 또는 의학적 낙태 후, 여성이 모유 수유를하지 않거나 임신 2 기의 낙태 후에는 출생 후 21-28 일에 Belara ® 복용을 시작하는 것이 좋습니다. 이 경우 추가 피임법을 사용할 필요가 없습니다.. 약물이 출생 또는 유산 후 28 일 이상에 시작된 경우, 처음 7 일 동안 추가 피임법을 사용해야합니다. 여성이 이미 성관계를 한 경우 임신을 배제하거나 약물 복용을 시작하기 전에 다음 생리주기가 시작될 때까지 기다려야합니다. Belara ® 복용을 중단하면 현재주기가 약 1 주일 더 걸릴 수 있습니다.. 불규칙한 알약 환자가 처방 된 시간에 알약 복용을 잊어 버렸지 만 다음 12 시간 이내에 복용 한 경우 추가 피임 조치가 필요하지 않습니다. 환자는 평소와 같이 약을 계속 복용해야합니다. 환자가 처방 된 시간에 알약 복용을 잊어 버렸지 만 12 시간 후에 복용 한 경우 피임약이 줄어들 수 있습니다. 알약을 놓치면 다음 두 가지 기본 규칙에 따라 행동해야합니다. 1) 정제를 7 일 이상 중단해서는 안됩니다. 2) 시상 하부 뇌하수체-난소 시스템의 조절을 적절히 억제하기 위해서는 7 일 동안 정제를 지속적으로 투여해야합니다.. 한 번에 2 개의 정제를 복용해야하더라도 마지막으로 놓친 정제는 즉시 복용해야합니다. 다음과 같은 정제를 평소대로 복용해야합니다. 다음 7 일 동안 콘돔과 같은 장벽 피임법을 추가로 사용해야합니다. 주기의 첫 번째 주 동안 알약을 놓 쳤고 놓친 알약이 성관계를 갖기 7 일 전에 (알약 복용의 7 일 휴식 포함) 임신 가능성을 고려해야합니다. 태블릿을 더 많이 놓칠수록 태블릿을 복용 할 때 일반적인 휴식 시간에 가까울수록 임신 가능성이 높아집니다.. 약을 복용 한 후 2 주 및 3 주에 태블릿을 놓치면 동시에 2 개의 태블릿을 복용하는 경우에도 빠진 태블릿을 즉시 복용해야합니다. 다음 태블릿을 평소대로 복용합니다. 향후 7 일 동안 콘돔과 같은 추가 피임법을 사용해야합니다.. 사용한 팩에 7 개 미만의 태블릿이 남아있는 경우 사용한 팩에서 태블릿을 가져온 후 즉시 Belara®의 새 패키지에서 태블릿을 가져와야합니다. 두 패키지 사이에 구분이 없어야합니다. 두 번째 포장재의 정제가 다 떨어지기 전까지는 일반적인“탈퇴”출혈이 발생하지 않을 수 있습니다. 그러나 새 패키지에서 약을 복용 할 때 질에서 "획기적인"출혈 또는 "발견"이 발생할 수 있습니다. 두 번째 패키지에서 약을 복용 한 후 출혈 "취소"가 발생하지 않으면 임신 테스트를 수행해야합니다.. 약을 복용 한 후 4 시간 이내에 구토 또는 심한 설사가 발생하면 약물의 흡수가 불완전하여 피임의 신뢰성을 보장 할 수 없습니다. 이 경우 "정제 불규칙한 섭취"섹션에 나와있는 권장 사항에 따라 행동해야합니다. Belara ®를 계속 복용해야합니다. 출혈을 지연시키기 위해 여성은 휴식을 취하지 않고 다음 Belara ® 패키지에서 약을 계속 복용해야합니다. 두 번째 패키지의 정제가 다 떨어질 때까지 원하는대로 정제를 계속 복용 할 수 있습니다. 제 2 패키지로부터 정제를 투여하는 동안, 약간의 출혈 또는 "획기적인"출혈이 발생할 수있다. 약을 복용하는 데 7 일 휴식을 취한 후에는 정기적으로 Belara® 약물 사용을 재개해야합니다. 현재 계획에 따라 출혈이 시작되는 날과 다른 출혈 시작을 다른 요일로 옮기려면 여성이 원하는 일 수만큼 다음 7 일 휴식 시간을 단축하는 것이 좋습니다. 알약 복용의 중단이 짧을수록 다음 패키지에서 정제를 복용하는 동안 "탈출"및 "획기적인"출혈 또는 경미한 반점의 출혈이 없을 가능성이 높습니다 (출혈 지연과 동일). 과다 복용약물의 과다 복용으로 심한 독성 반응이 관찰되지 않습니다.. 증상 : 실수로 많은 수의 정제를 복용하면 메스꺼움, 구토, 질에서 얼룩이 생길 수 있습니다. 치료 : 필요한 경우 증상 치료를 수행하십시오. 구체적인 해독제는 없습니다. 드문 경우지만, 전해질 전해질 및 간 기능의 모니터링이 필요합니다. 상호 작용벨라 ®의 에스트로겐 성분 인에 티닐 에스트라 디올과 다른 약물의 상호 작용은 혈청 내에 티닐 에스트라 디올의 농도를 증가 또는 감소시킬 수 있습니다. 이러한 약물로 장기간 치료가 필요한 경우 비 호르몬 피임약으로 전환해야합니다. 혈청 내에 티닐 에스트라 디올의 농도가 감소하면 획기적인 출혈, 사이클 중단 및 피임 효과가 줄어 듭니다. 증가 된 혈청에 티닐 에스트라 디올 농도는 부작용의 발생률 및 심각성을 증가시킬 수있다.. 다음 약물 / 활성 물질은 혈청에서 ethinyl estradiol의 농도를 감소시킬 수 있습니다 :
Belara ®와 함께 이러한 약물 / 활성 물질을 동시에 사용하면 치료 중과 치료 후 7 일 이내에 추가 피임법을 사용해야합니다. 간 마이크로 솜 효소의 유도로 인해 혈청에서에 티닐 에스트라 디올의 농도를 감소시키는 활성 물질을 복용하는 경우, 치료 종료 후 28 일 이내에 추가적인 장벽 방법을 사용해야합니다. 다음 약품 / 활성 물질은 혈청에서 ethinyl estradiol의 농도를 증가시킬 수 있습니다 :
Ethinyl estradiol은 다른 물질의 신진 대사에 영향을 줄 수 있습니다 :
Belara ®를 복용하는 동안 인슐린 및 경구 저혈당 약물의 필요성이 변할 수 있습니다. 약물은 포도당 내성에 영향을 미칩니다. 약물을 처방하기 전에 Belara ®와 가능한 상호 작용을 식별하기 위해 간단한 설명을 연구해야합니다. 부작용Belara®를 복용 할 때 가장 흔한 부작용 (20 % 이상의 사례)은 유방에서 질, 두통 및 불편 함을 느끼는 "획기적인"출혈입니다. 비 주기성 출혈의 빈도는 일반적으로 약물의 지속 시간이 증가함에 따라 감소합니다.. 부작용의 빈도는 다음과 같이 결정됩니다 : 매우 자주 (≥1 / 10), 종종 (≥1 / 100, ®은 다음 질병 / 상태에서 금기입니다 :
주의를 기울여 (잠재적 인 의료 모니터링은 물론 잠재적 위험 및 예상 혜택을 평가 한 후에 만) Belara ®는 현재 또는 기억 상실에서 다음과 같은 상태 / 질병 / 위험 요소가있는 경우 처방되어야합니다. 간질, 다발성 경화증; 경련 증후군 (tetany); 국소 신경 증상이없는 편두통; 기관지 천식; 심장 또는 신부전; 무도병; 합병증이없는 진성 당뇨병; 경증에서 중등도의 급성 및 만성 간 질환 (정상 간 기능 검사 포함); 지질 대사 장애, 이상 지단백 혈증; 자가 면역 질환 (SLE 포함); 비만 (BMI 2); 동맥 고혈압 조절; 자궁 내막증; 정맥류,하지의 피상 정맥 정맥염; 혈액 응고 시스템의 위반; 유행병 자궁 근종; 헤르페스 임신; 우울증; 만성 염증성 장 질환 (크론 병, 궤양 성 대장염). 응용 기능임신과 수유임신 중에는 Belara ® 약물을 사용하는 것은 금기입니다. Belara ® 사용을 시작하기 전에 임신 여부를 배제해야합니다. Belara를 사용하는 동안 임신이 발생하면 약물을 즉시 중단해야합니다. 기존 역학 데이터에는 Belara ®와 동일한 조합으로 에스트로겐과 게 스타 겐을 함유 한 임신 약물 중에 우연히 복용 한 여성의 기형 유발 또는 배아 독성 영향에 대한 정보가 포함되어 있지 않습니다. 모유 수유 중에 Belara ® 약물을 사용하는 것은 금기입니다. 약물은 우유의 양을 줄이고 구성을 변경하기 때문입니다. 피임제 및 / 또는 그들의 대사 산물을 구성하는 소량의 호르몬은 모유로 배설되어 아기에게 영향을 줄 수 있습니다.. 간 기능 장애에 사용약물 사용은 급성 또는 만성 중증 간 질환 (간 기능 지표의 정상화까지), 현재 또는 역사에서 간 종양이있는 곳에서 금기입니다.. 경증에서 중등도의 급성 및 만성 간 질환에주의를 기울여야합니다 (정상 간 기능 검사 포함).. 신장 기능 장애에 사용주의해서 Belara ®는 신부전과 함께 사용해야합니다.. 특별 지시흡연은 CPC를 사용할 때 심혈관 시스템으로 인한 심각한 부작용의 위험을 증가시킵니다. 위험은 연령에 따라 증가하며 담배를 피우는 담배 수에 따라 다릅니다. 위험은 35 세 이상의 여성에서 더 두드러집니다. 35 세 이상의 흡연 여성은 다른 피임법을 사용해야합니다. CPC를 사용하면 심근 경색, 혈전 색전증, 뇌졸중 및 간 신 생물과 같은 심각한 질병이 발생할 위험이 증가합니다. 동맥 고혈압, 고지혈증, 비만 및 당뇨병과 같은 다른 위험 요소는 이환율과 사망률의 위험을 분명히 증가시킵니다.. 위의 질병 / 위험 요인 중 하나가 존재할 경우 위험에 대해 Belara ® 약품을 처방 할 때 얻을 수있는 이점을 평가할 필요가 있으며, 약물 복용 전에 여성과상의해야합니다. 약물을 복용하는 동안 이러한 질병이나 위험 요소가 나타나거나 진행되기 시작하면 의사와상의해야합니다. 의사는이 약 복용을 중단할지 여부를 결정해야합니다.. 혈전 색전증 및 기타 혈관 질환 역학 연구 결과 CCP 복용과 정맥 또는 동맥 혈전 색전증, 예를 들어 심근 경색, 뇌졸중, 심정 맥 혈전증 또는 폐색전증으로 인한 질병의 위험 증가 사이에 관계가 있음을 보여줍니다. 이러한 합병증은 드물다.. CPC를 복용하면 정맥 혈전 색전증 (VTE) 위험이 높아집니다. VTE의 위험은 입학 첫해에 가장 높습니다. 이 위험의 정도는 VTE의 발생률이 임신 10 만 건당 60 건인 임신 기간보다 적습니다. VTE는 1-2 %의 경우 치명적입니다. 다른 CPC와 비교하여 Belara ® 복용시 VTE 위험의 개발 평가에 대한 데이터는 없습니다. CPC 복용시 정맥 혈전 색전증 합병증의 위험이 증가합니다.
CPC 복용시 동맥 혈전 색전증 합병증의 위험이 증가합니다.
혈액 순환에 영향을 미치는 다른 질병으로는 당뇨병, SLE, 용혈-요독 증후군, 만성 장 염증 (크론 병 및 궤양 성 대장염), 겸상 적혈구 빈혈이 있습니다. 위험 / 혜택을 평가할 때 위의 질병을 적절히 치료하면 혈전증의 위험을 줄일 수 있음을 기억해야합니다. 산후 기간에 혈전 색전증 합병증의 위험이 증가한다는 점을 고려해야합니다.. 표면 정맥 및 / 또는 정맥류의 혈전 정맥염과 정맥 혈전 색전증의 병인간에 관계가 있는지에 대해서는 합의가 없습니다. 정맥 또는 동맥 혈전증이 발생하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
Belara®를 복용하는 여성은 혈전증과 유사한 증상이 나타나면 의사와 상담해야합니다. 혈전증 진단이 의심되거나 확인되면 Belara ®를 중단해야합니다. Belara ®를 복용하는 동안 편두통 발작의 심각도 증가 또는 증가는 뇌에 혈액 공급에 방해가되는 단계를 나타낼 수 있음은 Belara ®의 즉각적 중단을 나타냅니다.. 일부 역학 연구에 따르면 CPC의 장기간 사용은 HPV (human papillomavirus)에 감염된 여성에서 자궁 경부암의 위험 인자라고합니다. 그러나 다른 관련 요인 이이 관찰 결과에 영향을 미치는 정도 (예 : 성 파트너 수 또는 피임 방법 사용)에 대한 의문은 여전히 논란의 여지가 있습니다.. CCP를 복용하는 여성에서 유방암 발병의 상대적 위험 (RR = 1.24)은 약간 더 높습니다. CCP 복용을 중단 한 후 10 년 이내에 위험 수준이 점차 감소하고 노화로 돌아갑니다. 그러나 질병과 약물 사이의 인과 관계는 확립되지 않았습니다. 관찰 된 위험 증가는 CPC를 복용하는 여성의 경우 유방암이 CPC의 생물학적 효과 또는 두 가지 요소의 조합뿐만 아니라 사용하지 않는 사람들보다 초기 단계에서 진단된다는 사실에 의해 설명 될 수 있습니다. 드문 경우에, CPC를 복용 한 후 양성 간 종양의 경우가 기록되었고 악성 종양이 훨씬 덜 기록되었습니다. 어떤 경우에는, 이러한 종양은 생명을 위협하는 복강 내 출혈의 원인입니다. 자체, 간 비대 또는 복부 출혈의 징후로 사라지지 않는 심한 복통이있는 경우 간 종양의 가능성을 고려하고 Belara ®를 취소해야합니다. 경구 피임약을 복용하는 많은 여성들은 혈압이 약간 증가합니다. 그러나 임상 적으로 유의미한 증가는 드물다. 경구 피임약의 투여와 고혈압의 임상 증상 사이의 관계는 아직 확인되지 않았습니다. Belara ®를 복용하는 동안 임상 적으로 혈압이 상당히 상승하면 약물을 중단하고 고혈압을 치료해야합니다. 항 고혈압 요법의 배경에 대해 혈압이 정상으로 회복 되 자마자, Belara® 약물의 사용은 계속 될 수 있습니다. CCP 복용 이력으로 임신 한 헤르페스 병력이있는 여성은 질병이 재발 할 수 있습니다. 고 중성 지방 혈증 또는 가족력이있는 여성은 Belara ®를 복용하는 동안 췌장염 발병 위험이 높아집니다. 급성 또는 만성 간 기능 장애는 간 기능의 정상화 전에 약물 Belara®의 중단을 요구할 수 있습니다. 임신 중 처음으로 발생하거나 성 호르몬을 이전에 섭취 한 담즙 정체의 재발은 Belara ® 약물의 중단이 필요합니다. CPC는 인슐린 또는 포도당 내성에 대한 말초 조직 저항에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 Belara ®를 복용하는 동안 당뇨병 환자는 지속적으로 모니터링해야합니다.. 드문 경우이지만, 특히 임신부의 기미를 겪은 여성에서 기미가 발생할 수 있습니다. 기미가 발생할 위험이있는 여성은 Belara ®를 복용하는 동안 태양 노출과 자외선을 피해야합니다. 희귀 선천성 병리가있는 환자-갈락토스 편협, 랩 락타 제 결핍 (북부 일부 사람들의 락타아제 결핍) 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군-Belara ® 약물 사용은 금기입니다. Belara ®를 처방하기 전에 금기 사항과 위험 요인을 식별하기 위해 건강 진단을 수행하고 여성과 그녀의 친척의 건강에 대한 완전한 데이터를 수집해야합니다. Belara ®를 복용하는 동안 6 개월마다 한 번씩 건강 검진을 받아야합니다. Belara ®를 복용하는 동안 금기 사항 (예 : 일시적 허혈성 발작)이나 위험 요인 (예 : 정맥 또는 동맥 혈전증)이 발생할 수 있기 때문에 정기적 인 건강 검진이 필요합니다.. 건강 검진에는 혈압 측정, 유선, 복부 장기 및 작은 골반 검사, 자궁 경부 상피 세포 검사 및 적절한 실험실 검사가 포함되어야합니다.. 여성에게는 경구 피임약 사용이 포함되어 있음을 경고해야합니다. Belara ®는 HIV 감염 (AIDS) 또는 기타 성병에 감염되지 않도록 보호하지 않습니다.. Belara ® 약물을 복용하는 동안 다음과 같은 일부 실험실 매개 변수의 변경이 발생할 수 있습니다 간, 갑상선, 부신, 기능성 단백질 (예 : 성 호르몬 결합 글로불린, 지단백질)의 혈장 농도, 탄수화물 대사, 응고 및 섬유소 용해의 지표. 변화의 성질과 정도는 부분적으로 취한 호르몬의 성질과 복용량에 의해 결정됩니다. 환약, 구토 및 설사, 특정 약물의 장기간 병용 또는 매우 드물게 대사 장애는 피임의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 생리주기에 미치는 영향 획기적인 출혈 또는 비 주기적 스포팅 모든 경구 피임약은 특히 약물 복용시 처음 몇주기 동안 불규칙적 인 질 출혈 ( "획기적인"출혈 또는 비 주기적 반점)을 유발할 수 있습니다. 따라서 불규칙적 인주기에 대한 의학적 검사는 일반적으로 3주기 동안 지속되는 적응 기간 이후에만 수행해야합니다. 약물 Belara ®를 투여하는 동안 비정상적인 출혈이 계속 나타나거나 규칙적인주기를 가진 여성에게 처음 나타나는 경우 임신이나 유기 병리를 배제하기 위해 검사를 실시해야합니다. 임신과 유기 병리를 제거한 후 Belara ®를 계속 복용하거나 다른 약물로 전환 할 수 있습니다. 비 주기성 출혈은 피임 효과가 충분하지 않다는 징후 일 수 있습니다.. 출혈 "취소"부족 약물 복용 21 일 후,“탈퇴”출혈이 보통 발생합니다. 때때로, 특히 약물을 복용 한 첫 몇 개월 동안 출혈 "취소"가 없을 수 있습니다. 그러나 이것은 피임 효과가 충분하지 않다는 증거는 아닙니다. 한 번의 복용으로 약을 복용 한 후에도 출혈이 발생하지 않으면 Belara®의 단일 복용량을 놓치지 않았을 경우, 약을 복용 한 후 7 일을 초과하지 않았으며, 구토 나 설사가 없었으며 임신 가능성이 낮습니다. 임신과 유기 병리학을 배제 한 후에 Belara ® 약물의 투여를 계속할 수 있습니다. Belara®를 복용하는 동안“철수”출혈이 처음으로 나타나지 않거나 지시 된 사항이 따르지 않거나 2 회 연속“철수”출혈이 없으면 임신을 배제하여 약물 복용을 계속할지 여부를 결정해야합니다. Belara ® 복용과 동시에 Hypericum perforatum (Hypericum perforatum)이 포함 된 약초를 복용해서는 안됩니다. 차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향 이 약물은 차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 악영향을 미치지 않습니다. |